COVID-19後のリハビリプログラムの実施
2021年1月3日 更新者：Aliae AR Mohamed Hussein、Assiut University
Covid-19後の患者の健康の質の改善に対する看護プログラム介入の実施の効果
この病気の影響に苦しんでいる多くの人々は、現在、長期的な障害や障害のリスクにさらされている可能性があります. この機能障害と身体障害の程度はまだ不明ですが、初期の研究から、これらの患者は疾患のすべての段階 (急性期、急性期後、長期) でリハビリテーションを必要とすることが明らかになっています。
リハビリテーションは、「障害を軽減し、環境と相互作用する健康状態を持つ個人の機能を最適化するように設計された一連の介入」と定義されています。 リハビリテーションは、人々の健康と機能に対するCOVID-19の影響を軽減するための重要な戦略である可能性が非常に高い.
早期退院を促進するためにすべての段階で不可欠なこのプログラムを実施するには、チームワークが必要ですが、患者をサポートして力を与えるためにはさらに重要です.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71515
- 募集
- Aliae AR Mohamed-Hussein
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コンタクト：
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- 電話番号：0122202352
- メール：aliaehussein@aun.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者は 4 週間後に SARs-CoV-2 から回復しました
説明
包含基準:
- 急性 COVID-19 患者の投稿
除外基準:
- 急性 COVID-10
- 非 COVID-19 患者
- 最近の心筋梗塞
- 最近の肺塞栓症
- 神経疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康と機能の最適化
時間枠：6ヵ月
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集中治療で獲得した衰弱を減少させる
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6ヵ月
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回復を改善し、障害を軽減する
時間枠：6ヵ月
|
呼吸困難、疲労、不安、睡眠障害の軽減
|
6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月1日
一次修了 (実際)
2021年1月1日
研究の完了 (予期された)
2021年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月3日
最初の投稿 (実際)
2021年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月3日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AssiutU19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。