Implementación del Programa de Rehabilitación Post COVID-19
Efecto de la Implementación de un Programa de Intervención de Enfermería en la Mejora de la Calidad de Salud de los Pacientes Post Covid-19
Muchas personas que han sufrido los efectos de esta enfermedad ahora pueden estar en riesgo de discapacidad y discapacidad a largo plazo. Aún se desconoce el alcance de este deterioro y discapacidad, pero está claro a partir de las primeras investigaciones que estos pacientes necesitarán rehabilitación en todas las fases de la enfermedad: aguda, post-aguda y a largo plazo.
La rehabilitación se define como "un conjunto de intervenciones diseñadas para reducir la discapacidad y optimizar el funcionamiento de individuos con condiciones de salud en interacción con su entorno". La rehabilitación bien podría ser una estrategia clave para reducir el impacto de la COVID-19 en la salud y el funcionamiento de las personas.
Se necesita un trabajo en equipo para implementar estos programas que son esenciales en todas las fases para facilitar el alta temprana, pero aún más para apoyar y empoderar a los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71515
- Reclutamiento
- Aliae AR Mohamed-Hussein
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Contacto:
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- Número de teléfono: 0122202352
- Correo electrónico: aliaehussein@aun.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes post agudos de COVID-19
Criterio de exclusión:
- COVID-10 agudo
- Pacientes sin COVID-19
- Infarto de miocardio reciente
- Embolia pulmonar reciente
- enfermedades neurologicas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Optimización de los resultados de salud y funcionamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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disminuir la debilidad adquirida en cuidados intensivos
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6 meses
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mejorar la recuperación y reducir la discapacidad
Periodo de tiempo: 6 meses
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disminuir la disnea, la fatiga, la ansiedad y los trastornos del sueño
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AssiutU19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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