Kuntoutusohjelman täytäntöönpano COVID-19:n jälkeistä aikaa varten
Hoitotyöohjelman toteuttamisen vaikutus Covid-19-potilaiden terveyden laadun parantamiseen
Monet ihmiset, jotka ovat kärsineet tämän taudin vaikutuksista, saattavat nyt olla pitkäaikaisen vamman ja vamman vaarassa. Tämän vamman ja vamman laajuutta ei vielä tunneta, mutta varhaisen tutkimuksen perusteella on selvää, että nämä potilaat tarvitsevat kuntoutusta taudin kaikissa vaiheissa - akuuteissa, postakuuteissa ja pitkäaikaisissa.
Kuntoutus määritellään "joukoksi toimenpiteitä, jotka on suunniteltu vähentämään vammaisuutta ja optimoimaan toimintakykyä yksilöillä, joilla on terveysongelmia vuorovaikutuksessa ympäristönsä kanssa". Kuntoutus saattaa hyvinkin olla keskeinen strategia COVID-19:n vaikutusten vähentämiseksi ihmisten terveyteen ja toimintaan.
Näiden ohjelmien toteuttamiseksi tarvitaan tiimityötä, jotka ovat välttämättömiä kaikissa vaiheissa varhaisen kotiutumisen helpottamiseksi, mutta vielä enemmän potilaiden tukemiseksi ja voimaannuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71515
- Rekrytointi
- Aliae AR Mohamed-Hussein
-
Ottaa yhteyttä:
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- Puhelinnumero: 0122202352
- Sähköposti: aliaehussein@aun.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Postakuutit COVID-19-potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti COVID-10
- Ei-COVID-19-potilaat
- Äskettäinen sydäninfarkti
- Viimeaikainen keuhkoembolia
- Neurologiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyden ja toiminnan tulosten optimointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
vähentää tehohoidon hankittua heikkoutta
|
6 kuukautta
|
|
parantaa palautumista ja vähentää työkyvyttömyyttä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
vähentää hengenahdistusta, väsymystä, ahdistusta ja unihäiriöitä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AssiutU19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .