Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Realizace rehabilitačního programu pro období po COVID-19

3. ledna 2021 aktualizováno: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Vliv implementace intervence ošetřovatelského programu na zlepšení kvality zdraví pacientů po Covid-19

Mnoho lidí, kteří trpěli následky této nemoci, může být nyní vystaveno riziku dlouhodobého poškození a invalidity. Rozsah tohoto postižení a postižení není dosud znám, ale z raného výzkumu je zřejmé, že tito pacienti budou potřebovat rehabilitaci ve všech fázích onemocnění – akutní, postakutní i dlouhodobé.

Rehabilitace je definována jako „soubor intervencí určených ke snížení invalidity a optimalizaci fungování u jedinců se zdravotním stavem v interakci s jejich prostředím“. Rehabilitace může být velmi dobře klíčovou strategií ke snížení dopadu COVID-19 na zdraví a funkci lidí.

K implementaci těchto programů je nutná týmová práce, která je nezbytná ve všech fázích pro usnadnění časného propuštění, ale ještě více pro podporu a posílení postavení pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Nábor
        • Aliae AR Mohamed-Hussein
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se z SARs-CoV-2 zotavili po 4 týdnech

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti po akutním onemocnění COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Akutní COVID-10
  • Pacienti bez COVID-19
  • Nedávný infarkt myokardu
  • Nedávná plicní embolie
  • Neurologická onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Optimalizace zdraví a funkčních výsledků
Časové okno: 6 měsíců
snížit intenzivní péči získanou slabost
6 měsíců
zlepšit zotavení a snížit invaliditu
Časové okno: 6 měsíců
snížit dušnost, únavu, úzkost a poruchy spánku
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. července 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AssiutU19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rehabilitace

Klinické studie na Rehabilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit