Реализация программы реабилитации после COVID-19
Влияние внедрения сестринской программы на улучшение качества здоровья пациентов после Covid-19
Многие люди, которые пострадали от последствий этого заболевания, теперь могут подвергаться риску долговременного ухудшения состояния здоровья и инвалидности. Степень этого нарушения и инвалидности пока неизвестна, но из ранних исследований ясно, что эти пациенты будут нуждаться в реабилитации на всех стадиях заболевания - острой, постострой и длительной.
Реабилитация определяется как «набор вмешательств, направленных на снижение инвалидности и оптимизацию функционирования людей с нарушениями здоровья при взаимодействии с окружающей средой». Реабилитация вполне может стать ключевой стратегией снижения воздействия COVID-19 на здоровье и функции людей.
Для реализации этих программ необходима командная работа, которая необходима на всех этапах для облегчения ранней выписки, но еще больше для поддержки и расширения возможностей пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71515
- Рекрутинг
- Aliae AR Mohamed-Hussein
-
Контакт:
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- Номер телефона: 0122202352
- Электронная почта: aliaehussein@aun.edu.eg
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пост-острые пациенты с COVID-19
Критерий исключения:
- Острый COVID-10
- Пациенты без COVID-19
- Недавний инфаркт миокарда
- Недавняя легочная эмболия
- Неврологические заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оптимизация результатов в отношении здоровья и функционирования
Временное ограничение: 6 месяцев
|
уменьшить приобретенную слабость интенсивной терапии
|
6 месяцев
|
|
улучшить выздоровление и снизить инвалидность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
уменьшить одышку, усталость, беспокойство и нарушение сна
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AssiutU19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .