Implementação do Programa de Reabilitação Pós COVID-19
O Efeito da Implementação de uma Intervenção do Programa de Enfermagem na Melhoria da Qualidade de Saúde de Pacientes Pós-Covid-19
Muitas pessoas que sofreram os efeitos desta doença podem agora estar em risco de deficiência e incapacidade a longo prazo. A extensão desse comprometimento e incapacidade ainda é desconhecida, mas está claro a partir de pesquisas iniciais que esses pacientes precisarão de reabilitação em todas as fases da doença - aguda, pós-aguda e de longo prazo.
A reabilitação é definida como "um conjunto de intervenções destinadas a reduzir a incapacidade e otimizar o funcionamento em indivíduos com condições de saúde em interação com seu ambiente". A reabilitação pode muito bem ser uma estratégia fundamental para reduzir o impacto do COVID-19 na saúde e na função das pessoas.
É necessário um trabalho de equipa para implementar estes programas que são essenciais em todas as fases para facilitar a alta precoce, mas ainda mais para apoiar e capacitar os doentes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71515
- Recrutamento
- Aliae AR Mohamed-Hussein
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Contato:
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- Número de telefone: 0122202352
- E-mail: aliaehussein@aun.edu.eg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes pós COVID-19 agudos
Critério de exclusão:
- COVID-10 agudo
- Pacientes não COVID-19
- Infarto do miocárdio recente
- Embolia pulmonar recente
- doenças neurológicas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Otimizando os resultados de saúde e funcionamento
Prazo: 6 meses
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diminuir a fraqueza adquirida nos cuidados intensivos
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6 meses
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melhorar a recuperação e reduzir a incapacidade
Prazo: 6 meses
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diminuir dispnéia, fadiga, ansiedade e distúrbios do sono
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AssiutU19
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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