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Attuazione del programma di riabilitazione post COVID-19

3 gennaio 2021 aggiornato da: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

L'effetto dell'attuazione di un intervento del programma infermieristico sul miglioramento della qualità della salute dei pazienti post Covid-19

Molte persone che hanno subito gli effetti di questa malattia potrebbero ora essere a rischio di menomazione e disabilità a lungo termine. L'entità di questa menomazione e disabilità è ancora sconosciuta, ma è chiaro dalle prime ricerche che questi pazienti avranno bisogno di riabilitazione in tutte le fasi della malattia - acuta, post-acuta ea lungo termine.

La riabilitazione è definita come "un insieme di interventi progettati per ridurre la disabilità e ottimizzare il funzionamento in individui con condizioni di salute in interazione con il loro ambiente". La riabilitazione potrebbe benissimo essere una strategia chiave per ridurre l'impatto di COVID-19 sulla salute e sulla funzione delle persone.

È necessario un lavoro di squadra per implementare questi programmi che sono essenziali in tutte le fasi per facilitare la dimissione anticipata, ma ancora di più per supportare e responsabilizzare i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Reclutamento
        • Aliae AR Mohamed-Hussein
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti sono guariti da SARs-CoV-2 dopo 4 settimane

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti post COVID-19 acuti

Criteri di esclusione:

  • COVID-10 acuto
  • Pazienti non COVID-19
  • Infarto miocardico recente
  • Embolia polmonare recente
  • Malattie neurologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ottimizzazione dei risultati di salute e funzionamento
Lasso di tempo: 6 mesi
diminuire la debolezza acquisita in terapia intensiva
6 mesi
migliorare il recupero e ridurre la disabilità
Lasso di tempo: 6 mesi
diminuire la dispnea, l'affaticamento, l'ansia e i disturbi del sonno
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AssiutU19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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