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Umsetzung des Rehabilitationsprogramms für Post-COVID-19

3. Januar 2021 aktualisiert von: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Die Auswirkung der Implementierung einer Pflegeprogrammintervention auf die Verbesserung der Gesundheitsqualität von Post-Covid-19-Patienten

Viele Menschen, die unter den Auswirkungen dieser Krankheit gelitten haben, sind nun möglicherweise von langfristigen Beeinträchtigungen und Behinderungen bedroht. Das Ausmaß dieser Beeinträchtigung und Behinderung ist noch nicht bekannt, aber frühe Forschungen haben deutlich gemacht, dass diese Patienten in allen Phasen der Krankheit – akut, postakut und langfristig – einer Rehabilitation bedürfen.

Rehabilitation ist definiert als „eine Reihe von Interventionen, die darauf abzielen, Behinderungen zu reduzieren und die Funktionsfähigkeit von Personen mit Gesundheitsproblemen in Interaktion mit ihrer Umgebung zu optimieren.“ Die Rehabilitation könnte sehr wohl eine Schlüsselstrategie sein, um die Auswirkungen von COVID-19 auf die Gesundheit und Funktion von Menschen zu verringern.

Teamarbeit ist erforderlich, um diese Programme umzusetzen, die in allen Phasen unerlässlich sind, um eine frühzeitige Entlassung zu erleichtern, aber noch mehr, um Patienten zu unterstützen und zu stärken.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71515
        • Rekrutierung
        • Aliae AR Mohamed-Hussein
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten erholten sich nach 4 Wochen von SARs-CoV-2

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Postakute COVID-19-Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Akute COVID-10
  • Nicht-COVID-19-Patienten
  • Neuer Myokardinfarkt
  • Kürzliche Lungenembolie
  • Neurologische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Optimierung der Ergebnisse für Gesundheit und Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 6 Monate
Verringerung der intensivmedizinisch erworbenen Schwäche
6 Monate
Genesung verbessern und Behinderungen reduzieren
Zeitfenster: 6 Monate
Verringerung von Dyspnoe, Müdigkeit, Angst und Schlafstörungen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AssiutU19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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