Implementatie van revalidatieprogramma voor post COVID-19
Het effect van het implementeren van een interventie in een verpleegprogramma op de verbetering van de gezondheidskwaliteit van post-Covid-19-patiënten
Veel mensen die aan de gevolgen van deze ziekte hebben geleden, lopen nu mogelijk het risico op langdurige beperkingen en invaliditeit. De omvang van deze stoornis en invaliditeit is nog niet bekend, maar uit vroeg onderzoek blijkt duidelijk dat deze patiënten revalidatie nodig zullen hebben in alle fasen van de ziekte - acuut, postacuut en langdurig.
Revalidatie wordt gedefinieerd als "een reeks interventies die zijn ontworpen om invaliditeit te verminderen en het functioneren van personen met gezondheidsproblemen te optimaliseren in interactie met hun omgeving." Revalidatie zou heel goed een sleutelstrategie kunnen zijn om de impact van COVID-19 op de gezondheid en het functioneren van mensen te verminderen.
Er is teamwerk nodig om deze programma's uit te voeren, die essentieel zijn in alle fasen om vroegtijdig ontslag te vergemakkelijken, maar nog meer om patiënten te ondersteunen en sterker te maken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71515
- Werving
- Aliae AR Mohamed-Hussein
-
Contact:
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- Telefoonnummer: 0122202352
- E-mail: aliaehussein@aun.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Post acute COVID-19 patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Acuut COVID-10
- Niet-COVID-19 patiënten
- Recent myocardinfarct
- Recente longembolie
- Neurologische aandoeningen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het optimaliseren van gezondheids- en functioneringsresultaten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
verminderen intensive care verworven zwakte
|
6 maanden
|
|
herstel verbeteren en invaliditeit verminderen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
vermindering van kortademigheid, vermoeidheid, angst en slaapstoornissen
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AssiutU19
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .