实施 COVID-19 后康复计划
2021年1月3日 更新者：Aliae AR Mohamed Hussein、Assiut University
实施护理计划干预对改善 Covid-19 后患者健康质量的影响
许多遭受这种疾病影响的人现在可能面临长期损伤和残疾的风险。 这种损伤和残疾的程度尚不清楚，但从早期研究中可以清楚地看出，这些患者在疾病的各个阶段——急性期、急性期后和长期——都需要康复。
康复被定义为“一系列干预措施，旨在减少有健康问题的个人在与环境互动时的残疾和优化功能”。 康复很可能是减少 COVID-19 对人们健康和功能影响的关键策略。
需要团队合作来实施这些计划，这在所有阶段都必不可少，以促进早期出院，但更重要的是支持和授权患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Assiut、埃及、71515
- 招聘中
- Aliae AR Mohamed-Hussein
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接触：
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- 电话号码：0122202352
- 邮箱：aliaehussein@aun.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患者在 4 周后从 SARs-CoV-2 中康复
描述
纳入标准：
- 急性 COVID-19 后患者
排除标准：
- 急性 COVID-10
- 非 COVID-19 患者
- 近期心肌梗塞
- 近期肺栓塞
- 神经系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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优化健康和功能结果
大体时间：6个月
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减少重症监护后天性虚弱
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6个月
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改善康复并减少残疾
大体时间：6个月
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减少呼吸困难、疲劳、焦虑和睡眠障碍
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月1日
初级完成 (实际的)
2021年1月1日
研究完成 (预期的)
2021年1月31日
研究注册日期
首次提交
2021年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月3日
首次发布 (实际的)
2021年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月3日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.