Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av rehabiliteringsprogram för postcovid-19

3 januari 2021 uppdaterad av: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Effekten av att implementera ett sjuksköterskeprogram för att förbättra hälsokvaliteten hos patienter efter covid-19

Många människor som har drabbats av effekterna av denna sjukdom kan nu löpa risk för långvarig funktionsnedsättning och funktionshinder. Omfattningen av denna funktionsnedsättning och funktionsnedsättning är ännu okänd, men det är tydligt från tidig forskning att dessa patienter kommer att vara i behov av rehabilitering i alla faser av sjukdomen - akut, postakut och långvarig.

Rehabilitering definieras som "en uppsättning insatser utformade för att minska funktionshinder och optimera funktionen hos individer med hälsotillstånd i samspel med sin omgivning." Rehabilitering kan mycket väl vara en nyckelstrategi för att minska effekten av covid-19 på människors hälsa och funktion.

Ett teamarbete behövs för att implementera dessa program som är väsentliga i alla faser för att underlätta tidig utskrivning, men ännu mer för att stödja och stärka patienterna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekrytering
        • Aliae AR Mohamed-Hussein
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna återhämtade sig från SAR-CoV-2 efter 4 veckor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Efter akuta covid-19-patienter

Exklusions kriterier:

  • Akut covid-10
  • Icke-covid-19 patienter
  • Nyligen genomförd hjärtinfarkt
  • Senaste lungemboli
  • Neurologiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Optimera hälsa och fungerande resultat
Tidsram: 6 månader
minska intensivvårdens förvärvade svaghet
6 månader
förbättra återhämtningen och minska funktionsnedsättningen
Tidsram: 6 månader
minska dyspné, trötthet, ångest och sömnstörningar
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

5 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AssiutU19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera