Mise en œuvre du programme de réhabilitation post COVID-19
L'effet de la mise en œuvre d'une intervention de programme de soins infirmiers sur l'amélioration de la qualité de la santé des patients post-Covid-19
De nombreuses personnes qui ont souffert des effets de cette maladie pourraient maintenant être à risque de déficience et d'invalidité à long terme. L'étendue de cette déficience et de cette incapacité est encore inconnue, mais il ressort clairement des premières recherches que ces patients auront besoin d'une réadaptation à toutes les phases de la maladie - aiguë, post-aiguë et à long terme.
La réadaptation est définie comme « un ensemble d'interventions visant à réduire l'incapacité et à optimiser le fonctionnement des personnes ayant des problèmes de santé en interaction avec leur environnement ». La réadaptation pourrait très bien être une stratégie clé pour réduire l'impact de la COVID-19 sur la santé et le fonctionnement des personnes.
Un travail d'équipe est nécessaire pour mettre en œuvre ces programmes qui sont essentiels dans toutes les phases pour faciliter une sortie précoce, mais encore plus pour soutenir et responsabiliser les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 71515
- Recrutement
- Aliae AR Mohamed-Hussein
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Contact:
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- Numéro de téléphone: 0122202352
- E-mail: aliaehussein@aun.edu.eg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients post-aigus COVID-19
Critère d'exclusion:
- COVID-10 aiguë
- Patients non COVID-19
- Infarctus du myocarde récent
- Embolie pulmonaire récente
- Maladies neurologiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Optimiser les résultats de santé et de fonctionnement
Délai: 6 mois
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diminuer la faiblesse acquise en soins intensifs
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6 mois
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améliorer la récupération et réduire l'invalidité
Délai: 6 mois
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diminuer la dyspnée, la fatigue, l'anxiété et les troubles du sommeil
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AssiutU19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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