Implementering av rehabiliteringsprogram for post COVID-19
Effekten av å implementere et sykepleieprogramintervensjon på forbedring av helsekvaliteten til post Covid-19-pasienter
Mange mennesker som har lidd av virkningene av denne sykdommen kan nå være i fare for langvarig funksjonsnedsettelse og funksjonshemming. Omfanget av denne funksjonsnedsettelsen og funksjonshemmingen er ennå ukjent, men det er klart fra tidlig forskning at disse pasientene vil ha behov for rehabilitering i alle faser av sykdommen - akutt, postakutt og langsiktig.
Rehabilitering er definert som "et sett med intervensjoner designet for å redusere funksjonshemming og optimalisere funksjon hos individer med helsemessige forhold i samspill med deres omgivelser." Rehabilitering kan meget vel være en nøkkelstrategi for å redusere virkningen av COVID-19 på menneskers helse og funksjon.
Et teamarbeid er nødvendig for å implementere disse programmene som er avgjørende i alle faser for å lette tidlig utskrivning, men enda mer for å støtte og styrke pasientene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Rekruttering
- Aliae AR Mohamed-Hussein
-
Ta kontakt med:
- Aliae A Mohamed-Hussein, MD
- Telefonnummer: 0122202352
- E-post: aliaehussein@aun.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Post akutte COVID-19 pasienter
Ekskluderingskriterier:
- Akutt COVID-10
- Ikke-covid-19 pasienter
- Nylig hjerteinfarkt
- Nylig lungeemboli
- Nevrologiske sykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Optimalisering av helse- og funksjonsresultater
Tidsramme: 6 måneder
|
redusere intensivbehandling ervervet svakhet
|
6 måneder
|
|
forbedre restitusjonen og redusere funksjonshemming
Tidsramme: 6 måneder
|
redusere dyspné, tretthet, angst og søvnforstyrrelser
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AssiutU19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .