Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Realizacja Programu Rehabilitacji Post-COVID-19

3 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University

Wpływ wdrożenia interwencji Programu Pielęgniarskiego na poprawę jakości zdrowia pacjentów po Covid-19

Wiele osób, które ucierpiały z powodu skutków tej choroby, może być teraz narażonych na ryzyko długotrwałego upośledzenia i niepełnosprawności. Zakres tego upośledzenia i niepełnosprawności nie jest jeszcze znany, ale z wczesnych badań jasno wynika, że ​​ci pacjenci będą potrzebować rehabilitacji we wszystkich fazach choroby – ostrej, poostrej i długotrwałej.

Rehabilitacja jest definiowana jako „zestaw interwencji mających na celu zmniejszenie niepełnosprawności i optymalizację funkcjonowania osób z problemami zdrowotnymi w interakcji z ich środowiskiem”. Rehabilitacja może równie dobrze być kluczową strategią zmniejszania wpływu COVID-19 na zdrowie i funkcjonowanie ludzi.

Do wdrożenia tych programów konieczna jest praca zespołowa, która jest niezbędna na wszystkich etapach w celu ułatwienia wczesnego wypisu ze szpitala, ale jeszcze bardziej w celu wsparcia i wzmocnienia pozycji pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71515
        • Rekrutacyjny
        • Aliae AR Mohamed-Hussein
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wyzdrowieli z SAR-CoV-2 po 4 tygodniach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po ostrej chorobie COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Ostra choroba COVID-10
  • Pacjenci bez COVID-19
  • Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego
  • Niedawno przebyta zatorowość płucna
  • Choroby neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Optymalizacja wyników zdrowotnych i funkcjonalnych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
zmniejszyć nabytą słabość intensywnej terapii
6 miesięcy
poprawić powrót do zdrowia i zmniejszyć niepełnosprawność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
zmniejszyć duszność, zmęczenie, niepokój i zaburzenia snu
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AssiutU19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rehabilitacja

Badania kliniczne na Rehabilitacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj