自閉症児における感覚統合と微細運動介入
2024年3月7日 更新者:Amira Mahmoud Abd-elmonem、Cairo University
自閉症児における感覚統合と微細運動介入の治療効果
臨床的には、自閉症スペクトラムの乳児は、生後 1 年間で、仰臥位、腹臥位、座位のスキルに大幅な運動遅延を示すことがよくあります。
ハイハイ、ウォーキング、およびその他の運動マイルストーンの達成の遅れは、幼児期に頻繁に観察されます。
さらに、自閉症スペクトラムを持つ個人では、細かい運動能力の障害が頻繁に見られます。
調査の概要
詳細な説明
多くの研究は、感覚統合と微細運動介入を使用して、学習障害と知的障害のある子供の感覚運動能力、運動計画、および読書関連のスキルの改善が見られることを実証しました.
ただし、自閉症の特徴 (ステレオタイプの動き、コミュニケーション、および社会的相互作用) に対する感覚統合/作業療法の有効性を調査している研究は限られています。
自閉症スペクトラムを持つ子供の細かい運動能力と生活の質は著しく影響を受けます。
したがって、この研究は、自閉症スペクトラムの子供たちの自閉症の特徴、細かい運動能力、生活の質に対する感覚SIと細かい運動介入の治療結果を調査し、比較するために実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年~8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 対象年齢は8歳から12歳。
- ギリアム自閉症評価尺度によると、軽度から中等度の自閉症の特徴: (60 から 110 までのスコア)。
- 軽度から中等度の精神遅滞 (IQ 35-70)。
- 簡単な指示を理解し、従うことができる。
除外基準:
- 重大な視覚的または聴覚的欠陥。
- -脳性麻痺または精神障害の病歴(例:注意欠陥多動性障害)。
- -過去12か月間の上肢の外科的干渉または骨折の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:従来のトレーニング
子どもたちは細かい運動訓練を受けました
|
細かい運動能力を高めるためのエクササイズに加えて、ストレッチと強化エクササイズ
他の名前:
|
|
実験的:感覚統合トレーニング
子どもたちは、設計された感覚統合プログラムを受けました
|
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ギリアム自閉症評価スケール
時間枠:3ヶ月
|
自閉症指数が高いほど、個人が自閉症である可能性を示します
|
3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ブルーニンクス・オセレツキー運動能力テスト
時間枠:3ヶ月
|
細かい手動制御領域は、現在の研究で評価されます。
スケールの作成者は、男女別の基準が組み合わせられた男女基準よりも正確であると報告しているため、スコアリングには性別固有の基準が使用されました。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Emam H El-Negamy, professor、Cairo University
- スタディディレクター:kamilia saad、Cairo University
- 主任研究者:dalia galal、cairo university, Egypt
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月15日
一次修了 (実際)
2022年5月15日
研究の完了 (実際)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2021年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月4日
最初の投稿 (実際)
2021年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月7日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Autism spectrum
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。