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Integração sensorial versus intervenção motora fina em crianças com autismo

7 de março de 2024 atualizado por: Amira Mahmoud Abd-elmonem, Cairo University

Resultados terapêuticos da integração sensorial versus intervenção motora fina em crianças com autismo

Clinicamente, bebês com espectro autista geralmente apresentam atrasos motores grossos nas habilidades supina, prona e sentada em seu primeiro ano de vida. Atrasos em engatinhar, andar e alcançar outros marcos motores são frequentemente observados na infância. Além disso, dificuldades na motricidade fina são frequentes em indivíduos com espectro autista.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitos estudos demonstraram que melhorias nas habilidades sensório-motoras, planejamento motor e habilidades relacionadas à leitura em crianças com deficiência intelectual e de aprendizagem foram observadas usando integração sensorial e intervenção motora fina. No entanto, existem estudos limitados que investigam a eficácia da integração sensorial/terapia ocupacional em características autistas (movimento estereotipado, comunicação e interação social). As habilidades motoras finas e a qualidade de vida de crianças com espectro autista são marcadamente afetadas, o que pode estar relacionado ao movimento estereotipado e interações sociais limitadas. Portanto, este estudo será conduzido para investigar e comparar entre os resultados terapêuticos da SI sensorial e intervenção motora fina em características autistas, habilidades motoras finas e qualidade de vida de crianças com espectro autista.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • faculty of physical therapy, Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade varia de 8 a 12 anos.
  • Características autistas leves a moderadas de acordo com a escala de classificação de autismo de Gilliam: (pontuações de 60 a 110).
  • Retardo mental leve a moderado (QI de 35-70).
  • Consegue entender e seguir instruções simples.

Critério de exclusão:

  • Defeitos visuais ou auditivos significativos.
  • Histórico de paralisia cerebral ou transtorno psiquiátrico (por exemplo, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade).
  • História de interferência cirúrgica ou fraturas de membros superiores nos últimos 12 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treinamento convencional
as crianças receberam exercícios motores finos
exercícios de alongamento e fortalecimento, além de exercícios para melhorar as habilidades motoras finas
Outros nomes:
  • exercícios de alongamento e fortalecimento, além de exercícios para melhorar as habilidades motoras finas
Experimental: treinamento de integração sensorial
As crianças receberam um programa de integração sensorial projetado
  • Estimulação tátil
  • Estimulação proprioceptiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de autismo de Gilliam
Prazo: 3 meses
maior o índice de autismo, indica a probabilidade de o indivíduo ter autismo
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Bruininks-Oseretsky de proficiência motora
Prazo: 3 meses
O domínio de controle manual fino será avaliado no estudo atual. Normas específicas de gênero foram usadas para pontuação, pois os autores da escala relatam que são mais precisas do que normas de gênero combinadas
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Emam H El-Negamy, professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: kamilia saad, Cairo University
  • Investigador principal: dalia galal, cairo university, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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