フット タッチ フレームワーク モデルの評価
2021年9月7日 更新者：Orthocare Innovations, LLC
ランニング中のフット タッチ フレームワーク モデルの評価
歩行時と走行時に観測される地面反力波形を表現するために、フットタッチフレームワークモデルが開発されました。
この研究の目的は、フットタッチフレームワークの評価と検証に使用できる歩行および走行中の床反力データを収集することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Edmonds、Washington、アメリカ、98020
- Orthocare Innovations, LLC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康で体力のある方を一般から募集します。
説明
包含基準:
- 健康な成人男女
- 最低 30 分間、さまざまな速度で独立して歩いたり走ったりできる
- 過去6か月間に重大な怪我の履歴がない
- 靴を履かずに歩いたり走ったりする能力
- 片足または両足で 5cm および 10cm の高さから飛び降りる能力
- インフォームドコンセントを提供する能力
除外基準:
- 交絡慢性損傷または筋骨格系の問題
- 妊娠
- 症候性心血管疾患または慢性閉塞性肺疾患
- 英語を読んで理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アクティブなランナー
すべての参加者は、平地で規定の 4 つの速度 (ウォーキングと最大時速 9 マイル) と 3 つの異なる足のストライク パターン (後足、中足、前足) を組み合わせて靴を履かずに走る必要があります。
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設定された歩行速度から 9 mph までの 4 つの速度
フットストライクシーケンス（リアフットストライク、ミッドフットストライク、フォアフットストライク）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マットスキャンフォース
時間枠：1日目（データ収集日）に評価
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MatScan システムで測定された足の解剖学的領域 (踵骨、足根骨、中足骨、指骨) の床反力
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1日目（データ収集日）に評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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地面反力
時間枠：1日目（データ収集日）に評価
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ウォーキング、ランニング、ホッピング作業中にフォースプレートによって測定された床反力
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1日目（データ収集日）に評価
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足関節角度
時間枠：1日目（データ収集日）に評価
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ウォーキング、ランニング、ホッピングのタスク中に運動分析システムによって測定された足首関節角度
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1日目（データ収集日）に評価
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膝関節角度
時間枠：1日目（データ収集日）に評価
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ウォーキング、ランニング、ホッピングのタスク中に運動分析システムによって測定された膝関節角度
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1日目（データ収集日）に評価
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股関節角度
時間枠：1日目（データ収集日）に評価
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ウォーキング、ランニング、ホッピングのタスク中に運動分析システムによって測定された股関節角度
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1日目（データ収集日）に評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月7日
一次修了 (実際)
2019年7月28日
研究の完了 (実際)
2021年1月8日
試験登録日
最初に提出
2020年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月5日
最初の投稿 (実際)
2021年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月7日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20190314
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。