풋 터치 프레임워크 모델 평가
2021년 9월 7일 업데이트: Orthocare Innovations, LLC
Running에서 Foot Touch Framework 모델 평가
걷기와 달리기에서 관찰되는 지면 반력 파형을 표현하기 위해 Foot Touch 프레임워크 모델이 개발되었습니다.
본 연구의 목적은 Foot Touch 프레임워크를 평가하고 검증하는 데 사용할 수 있는 걷기 및 달리기 시 지면 반발력 데이터를 수집하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Edmonds, Washington, 미국, 98020
- Orthocare Innovations, LLC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강하고 신체가 건강한 참가자는 일반 대중에서 모집합니다.
설명
포함 기준:
- 건강한 성인 남녀
- 최소 30분 동안 다양한 속도로 독립적으로 걷고 달릴 수 있음
- 지난 6개월 동안 심각한 부상 이력 없음
- 신발/신발 없이 걷고 달릴 수 있는 능력
- 5cm 및 10cm 높이에서 위아래로 한 발 및 두 발로 홉을 수행하는 기능
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 혼란스러운 만성 부상 또는 근골격계 문제
- 임신
- 증상이 있는 심혈관 질환 또는 만성 폐쇄성 폐질환
- 영어를 읽고 이해할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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액티브 러너
모든 참가자는 평지에서 규정된 4가지 속도(보행 및 최대 9mph)와 3가지 다른 발 착지 패턴(후족부, 중족부 및 전족부)의 조합을 위해 신발을 신지 않고 달리도록 요구됩니다.
|
설정된 보행 속도에서 최대 9mph까지의 4가지 속도
발 착지 순서(후족부 착지, 중족부 착지, 전족부 착지)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MatScan의 힘
기간: 1일(데이터 수집일)에 평가됨
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MatScan 시스템으로 측정한 발의 뚜렷한 해부학적 영역(종골, 족부, 중족골, 지골)에 대한 지면 반발력
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1일(데이터 수집일)에 평가됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지면반력
기간: 1일(데이터 수집일)에 평가됨
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걷기, 달리기, 호핑 작업 중 힘판으로 측정한 지면 반발력
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1일(데이터 수집일)에 평가됨
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발목 관절 각도
기간: 1일(데이터 수집일)에 평가됨
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걷기, 뛰기, 뛰기 작업 시 동작 분석 시스템으로 측정한 발목 관절 각도
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1일(데이터 수집일)에 평가됨
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무릎 관절 각도
기간: 1일(데이터 수집일)에 평가됨
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걷기, 뛰기, 뛰기 작업 중 동작 분석 시스템으로 측정한 무릎 관절 각도
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1일(데이터 수집일)에 평가됨
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고관절 각도
기간: 1일(데이터 수집일)에 평가됨
|
걷기, 뛰기, 뛰기 작업 시 동작 분석 시스템으로 측정한 고관절 각도
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1일(데이터 수집일)에 평가됨
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 28일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20190314
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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