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Valutazione del modello Foot Touch Framework

7 settembre 2021 aggiornato da: Orthocare Innovations, LLC

Valutazione del modello Foot Touch Framework nella corsa

È stato sviluppato un modello di struttura Foot Touch per esprimere le forme d'onda della forza di reazione al suolo osservate durante la camminata e la corsa. Lo scopo di questa ricerca è raccogliere dati sulla forza di reazione al suolo durante la camminata e la corsa che possono essere utilizzati per valutare e verificare la struttura del Foot Touch.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Edmonds, Washington, Stati Uniti, 98020
        • Orthocare Innovations, LLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti sani e normodotati saranno reclutati dal pubblico in generale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne adulti sani
  • In grado di camminare e correre autonomamente a varie velocità per un minimo di 30 minuti
  • Nessuna storia di infortuni significativi negli ultimi sei mesi
  • Capacità di camminare e correre senza scarpe/calzature
  • Capacità di eseguire saltelli su e giù con uno e due piedi da 5 cm e 10 cm di altezza
  • Capacità di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Lesione cronica confondente o problema muscoloscheletrico
  • Gravidanza
  • Malattia cardiovascolare sintomatica o broncopneumopatia cronica ostruttiva
  • Non in grado di leggere e capire l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Corridori attivi
Tutti i partecipanti dovranno correre senza scarpe per una combinazione di quattro velocità prescritte (camminata e fino a 9 mph) e tre diversi schemi di appoggio del piede (retropiede, mesopiede e avampiede) su terreno pianeggiante.
Altro: Quattro velocità
Quattro velocità che vanno da una velocità di camminata impostata fino a 9 mph
Altro: Modello di colpo del piede
Sequenze di colpi di piede (colpo del retropiede, colpo del mesopiede, colpo dell'avampiede)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forze MatScan
Lasso di tempo: Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Forze di reazione al suolo per distinte regioni anatomiche del piede (calcaneare, tarsale, metatarsale, falangea) misurate dal sistema MatScan
Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di reazione al suolo
Lasso di tempo: Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Forza di reazione al suolo misurata dalla piastra di forza durante le attività di camminata, corsa e salto
Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Angolo dell'articolazione della caviglia
Lasso di tempo: Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Angolo dell'articolazione della caviglia misurato dal sistema di analisi del movimento durante le attività di camminata, corsa e salto
Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Angolo dell'articolazione del ginocchio
Lasso di tempo: Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Angolo dell'articolazione del ginocchio misurato dal sistema di analisi del movimento durante le attività di camminata, corsa e salto
Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Angolo dell'articolazione dell'anca
Lasso di tempo: Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)
Angolo dell'articolazione dell'anca misurato dal sistema di analisi del movimento durante le attività di camminata, corsa e salto
Valutato il giorno 1 (giorno di raccolta dei dati)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Orthocare Innovations, LLC

Collaboratori

FastEquation Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

7 febbraio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

28 luglio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

8 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20190314

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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