评估脚触框架模型
2021年9月7日 更新者：Orthocare Innovations, LLC
评估跑步中的脚触框架模型
已经开发了足触框架模型来表达在行走和跑步时观察到的地面反作用力波形。
本研究的目的是收集步行和跑步过程中的地面反作用力数据，可用于评估和验证 Foot Touch 框架。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Washington
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Edmonds、Washington、美国、98020
- Orthocare Innovations, LLC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康、健全的参与者将从公众中招募。
描述
纳入标准：
- 健康的成年男性和女性
- 能够以各种速度独立行走和跑步至少 30 分钟
- 在过去六个月内没有重大伤害史
- 能够在不穿鞋/鞋类的情况下行走和跑步
- 能够从 5 厘米和 10 厘米的高度进行单足和双足跳跃
- 提供知情同意的能力
排除标准：
- 混杂的慢性损伤或肌肉骨骼问题
- 怀孕
- 有症状的心血管疾病或慢性阻塞性肺病
- 无法阅读和理解英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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活跃的跑步者
所有参与者都需要在水平地面上以四种规定速度（步行和最高 9 英里/小时）和三种不同的足部着地方式（后足、中足和前足）的组合不穿鞋跑步。
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四种速度，从设定的步行速度到 9 mph
足部着地顺序（后脚着地、中足着地、前脚着地）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MatScan 力
大体时间：在第 1 天（数据收集日）进行评估
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MatScan 系统测量足部不同解剖区域（跟骨、跗骨、跖骨、指骨）的地面反作用力
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在第 1 天（数据收集日）进行评估
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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地面反作用力
大体时间：在第 1 天（数据收集日）进行评估
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在步行、跑步和跳跃任务期间由测力板测量的地面反作用力
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在第 1 天（数据收集日）进行评估
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踝关节角度
大体时间：在第 1 天（数据收集日）进行评估
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运动分析系统在步行、跑步和跳跃任务中测量的踝关节角度
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在第 1 天（数据收集日）进行评估
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膝关节角度
大体时间：在第 1 天（数据收集日）进行评估
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运动分析系统在步行、跑步和跳跃任务中测量的膝关节角度
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在第 1 天（数据收集日）进行评估
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髋关节角度
大体时间：在第 1 天（数据收集日）进行评估
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运动分析系统在步行、跑步和跳跃任务中测量的髋关节角度
|
在第 1 天（数据收集日）进行评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年2月7日
初级完成 (实际的)
2019年7月28日
研究完成 (实际的)
2021年1月8日
研究注册日期
首次提交
2020年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月5日
首次发布 (实际的)
2021年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月7日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20190314
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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