Évaluation du modèle Foot Touch Framework
7 septembre 2021 mis à jour par: Orthocare Innovations, LLC
Évaluation du modèle Foot Touch Framework en course à pied
Un modèle de cadre Foot Touch a été développé pour exprimer les formes d'onde de la force de réaction au sol observées pour la marche et la course.
Le but de cette recherche est de collecter des données sur la force de réaction au sol pendant la marche et la course qui peuvent être utilisées pour évaluer et vérifier le cadre Foot Touch.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
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Edmonds, Washington, États-Unis, 98020
- Orthocare Innovations, LLC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants en bonne santé et valides seront recrutés parmi le grand public.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes adultes en bonne santé
- Capable de marcher et de courir indépendamment à différentes vitesses pendant au moins 30 minutes
- Aucun antécédent de blessures importantes au cours des six derniers mois
- Capacité à marcher et à courir sans chaussures/chaussures
- Capacité à effectuer des sauts à un et deux pieds de haut en bas à partir de 5 cm et 10 cm de hauteur
- Capacité à donner un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Blessure chronique confondante ou problème musculo-squelettique
- Grossesse
- Maladie cardiovasculaire symptomatique ou maladie pulmonaire obstructive chronique
- Incapable de lire et de comprendre l'anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Coureurs actifs
Tous les participants devront courir sans chaussures pour une combinaison de quatre vitesses prescrites (marche et jusqu'à 9 mph) et trois modèles de frappe du pied différents (arrière-pied, médio-pied et avant-pied) sur un sol plat.
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Quatre vitesses allant d'une vitesse de marche définie jusqu'à 9 mph
Séquences de frappe du pied (frappe de l'arrière-pied, frappe du médio-pied, frappe de l'avant-pied)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Forces de balayage mat
Délai: Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Forces de réaction au sol pour différentes régions anatomiques du pied (calcanéen, tarsien, métatarsien, phalangien) mesurées par le système MatScan
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Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de réaction au sol
Délai: Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Force de réaction au sol mesurée par la plaque de force pendant les tâches de marche, de course et de saut
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Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Angle de l'articulation de la cheville
Délai: Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Angle de l'articulation de la cheville mesuré par le système d'analyse du mouvement pendant les tâches de marche, de course et de saut
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Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Angle de l'articulation du genou
Délai: Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Angle de l'articulation du genou mesuré par le système d'analyse du mouvement pendant les tâches de marche, de course et de saut
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Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Angle de l'articulation de la hanche
Délai: Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Angle de l'articulation de la hanche mesuré par le système d'analyse du mouvement pendant les tâches de marche, de course et de saut
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Évalué le jour 1 (jour de collecte des données)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
7 février 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
28 juillet 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
8 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2021
Première publication (RÉEL)
7 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
8 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20190314
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .