Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera Foot Touch Framework Model

7 september 2021 uppdaterad av: Orthocare Innovations, LLC

Utvärdera Foot Touch Framework Model i löpning

En rammodell för Foot Touch har utvecklats för att uttrycka markens reaktionskraftvågformer som observeras för gång och löpning. Syftet med denna forskning är att samla in markreaktionskraftsdata under gång och löpning som kan användas för att utvärdera och verifiera Foot Touch-ramverket.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Edmonds, Washington, Förenta staterna, 98020
        • Orthocare Innovations, LLC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska, arbetsföra deltagare kommer att rekryteras från allmänheten.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna män och kvinnor
  • Kan självständigt gå och springa i olika hastigheter i minst 30 minuter
  • Ingen historia av betydande skador under de senaste sex månaderna
  • Förmåga att gå och springa utan skor/skor
  • Möjlighet att utföra en- och tvåfotshopp upp och ner från 5 cm och 10 cm höjder
  • Förmåga att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Förvirrande kronisk skada eller muskuloskeletala problem
  • Graviditet
  • Symtomatisk hjärt-kärlsjukdom eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
  • Kan inte läsa och förstå engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Aktiva löpare
Alla deltagare kommer att behöva springa oskodda i en kombination av fyra föreskrivna hastigheter (gång och upp till 9 mph) och tre olika fotslagsmönster (bakfot, mellanfot och framfot) på plan mark.
Övrig: Fyra hastigheter
Fyra hastigheter från en inställd gånghastighet upp till 9 mph
Övrig: Fotslagsmönster
Foot strike-sekvenser (rearfoot strike, midfoot strike, framfot strejk)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MatScan Forces
Tidsram: Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Markreaktionskrafter för distinkta anatomiska områden i foten (Calcaneal, Tarsal, Metatarsal, Phalangeal) mätt med MatScan-systemet
Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Markreaktionskraft
Tidsram: Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Markreaktionskraft mätt av kraftplattan under gång-, löp- och hoppuppgifter
Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Ankelledsvinkel
Tidsram: Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Ankelledsvinkel mätt med rörelseanalyssystem under gång-, löp- och hoppuppgifter
Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Knäledsvinkel
Tidsram: Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Knäledsvinkel mätt med rörelseanalyssystem under gång-, löp- och hoppuppgifter
Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Höftledsvinkel
Tidsram: Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)
Höftledsvinkel mätt med rörelseanalyssystem under gång-, löp- och hoppuppgifter
Bedöms dag 1 (datainsamlingsdag)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Orthocare Innovations, LLC

Samarbetspartners

FastEquation Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 februari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

28 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

8 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

7 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20190314

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fyra hastigheter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera