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高齢者における音楽療法と精神行動障害 (DEMUse)

2021年7月12日 更新者:Hospices Civils de Lyon

神経認知障害を患う高齢者の精神行動障害に対する音楽療法の影響

1990 年代以来、機能的 MRI を用いた神経科学により、人間とその脳に対する音楽の有益な神経生理学的効果を理解することが可能になりました。 彼らは、音楽が脳の可塑性を刺激し、影響を受けた神経回路の再編成に寄与することを示しました。 このようにして、大脳可塑性と大脳シンフォニーの概念が開発されました。 2008年3月、HAS(保健高等機関)は、神経変性疾患の管理に関する推奨事項の中で、「音楽療法、アロマテラピー、多感覚刺激…行動の特定の側面を改善できる可能性がある」と提案した。 音楽は、アルツハイマー病患者には、進行した段階であっても記憶能力が存在し続ける可能性があることを示しています。 音楽はまた、施設で暮らすアルツハイマー病または混合型認知症患者の幸福を改善し、介護者の苦痛を軽減します。 通常のコミュニケーション規範を失った人々を含む他の人々とのコミュニケーションを改善し、施設で暮らす高齢者の睡眠の質を改善します。

しかし、最近、音楽による介入が認知症の非薬物療法として人気を集めていますが、科学的証拠はさらなる研究を正当化します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Lyon、フランス、69005
        • 募集
        • Hopital Pierre Garraud
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究期間中、強化された病棟に入院していた60歳以上の患者
  • 神経認知障害に伴う行動障害で経過観察およびリハビリテーションのために入院している60歳以上の患者

除外基準:

  • 不対性難聴
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:UHR と SRH
UHRに入院し、神経認知障害に伴う行動障害を抱えてSRHに入院している60歳以上のすべての患者
MUSICARE ツールの使用。これは、さまざまな検証済みの音楽療法方法へのアクセスを可能にするデジタル スペースです。 精神行動症状を伴う認知障害のある患者には、音楽鑑賞の時間が提供されます。 セッションは、UHR の精神運動療法士と SRH の訓練を受けたボランティアの介護者によって個人またはグループで行われます。 セッションの所要時間は平均 20 ~ 30 分です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NeuroPsychiatric Inventory (NPI) スケールの進化
時間枠:ベースライン、週に 1 回、研究参加中および患者の研究参加終了時(参加後 1 か月)
精神行動症状の改善は、介護者が実行する MUSIC CARE アプリケーションによって提供される NPI スコアによって評価されます。
ベースライン、週に 1 回、研究参加中および患者の研究参加終了時(参加後 1 か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月18日

一次修了 (予想される)

2021年8月18日

研究の完了 (予想される)

2021年8月18日

試験登録日

最初に提出

2021年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月7日

最初の投稿 (実際)

2021年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月12日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL20_0489

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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