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노인의 음악치료와 정신행동장애 (DEMUse)

2021년 7월 12일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

음악치료가 신경인지장애 노인의 정신행동장애에 미치는 영향

1990년대부터 기능적 MRI와 함께 신경과학은 음악이 사람과 뇌에 미치는 유익한 신경생리학적 효과를 이해할 수 있게 해주었습니다. 그들은 음악이 뇌의 가소성을 자극하고 영향을 받는 신경 회로의 재구성에 기여한다는 것을 보여주었습니다. 따라서 대뇌 가소성과 대뇌 심포니의 개념이 개발되었습니다. 2008년 3월 HAS(High Authority for Health)는 "음악 치료, 아로마 테라피, 다감각 자극 ... 행동의 특정 측면을 개선할 수 있다"는 신경 퇴행성 질환 관리에 관한 권장 사항에서 제안했습니다. 음악은 알츠하이머병 환자의 기억력이 진행 단계에서도 남아 있을 수 있음을 보여주었습니다. 음악은 또한 시설에 거주하는 알츠하이머 또는 혼합형 치매 환자의 복지를 개선하고 간병인의 고통을 줄여줍니다. 일상적인 의사소통 코드를 잃어버린 사람들을 포함하여 다른 사람들과의 의사소통을 개선하고 시설에 거주하는 노인들의 수면의 질을 향상시킵니다.

그러나 최근 음악적 개입이 치매에 대한 비약물적 치료법으로 인기를 얻었지만 과학적 증거는 추가 연구가 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69005
        • 모병
        • Hopital Pierre Garraud
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 강화된 병동에 있는 60세 이상의 환자
  • 신경인지 장애와 관련하여 행동 장애로 후속 치료 및 재활에 입원한 60세 이상의 환자

제외 기준:

  • 짝이 없는 난청
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: UHR 및 SRH
UHR에 있고 SRH에 입원한 60세 이상의 모든 환자는 신경인지 장애와 관련하여 행동 장애가 있습니다.
검증된 다양한 음악 치료 방법에 접근할 수 있는 디지털 공간인 MUSICARE 도구 사용. 정신 행동 증상이 있는 인지 장애가 있는 환자에게 음악 감상 시간을 제공합니다. 세션은 UHR의 정신 운동 치료사와 SRH에서 교육을 받은 자원 봉사 간병인이 수행하는 개인 또는 그룹입니다. 세션은 평균 20-30분 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NeuroPsychiatric Inventory(NPI) 척도의 진화
기간: 기준선, 연구 참여 중 및 환자의 연구 참여 종료 시(포함 후 1개월) 주 1회
심리 행동 증상의 개선은 간병인이 수행하는 MUSIC CARE 애플리케이션에서 제공하는 NPI 점수로 평가됩니다.
기준선, 연구 참여 중 및 환자의 연구 참여 종료 시(포함 후 1개월) 주 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 18일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 18일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL20_0489

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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