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リウマチ性疾患におけるデュアルタスクパフォ​​ーマンス

2022年1月18日 更新者:Emel Taşvuran Horata、Afyonkarahisar Health Sciences University

リウマチ性疾患におけるデュアル タスク パフォーマンスの評価: ケース コントロール研究

慢性疼痛とは、損傷またはトリガー刺激の期間を超えて、少なくとも 3 か月続く痛みです。 最近の研究では、慢性疼痛が感情的ストレス、不安、抑うつを引き起こし、認知機能に壊滅的な影響を与えることが示されています。これらの研究は、慢性疼痛が特定の認知領域に影響を与えることを示しています。 これらの領域は次のとおりです。処理速度、短期記憶、長期記憶、抑制制御、作業記憶。 さらに、タスク指向の研究では、慢性疼痛は単一のタスクではなく、複雑な認知機能 (実行機能) の使用を必要とする二重のタスクに影響を与えることが示されています。 リウマチ患者の 40 ~ 60% では、痛みが十分に緩和されていません。 このため、リウマチ性疾患と診断された個人では、認知障害に続発して、デュアルタスクのパフォーマンスが影響を受ける可能性があります。 文献では、線維筋痛症および変形性関節症と診断された個人におけるデュアルタスクのパフォーマンス効果を示す限られた研究しかありません. しかし、慢性的な痛みは、可動性の制限とすべてのリウマチ性疾患への参加を妨げる主な健康問題です。 さらに、リウマチ性疾患におけるデュアルタスクパフォ​​ーマンス効果を包括的に調査した研究はありません。 したがって、この研究の目的は、二重課題のパフォーマンスに対するリウマチ性疾患の影響を、対照群と比較することによって調査することです。

調査の概要

詳細な説明

痛みは、実際のまたは潜在的な組織損傷に関連する不快な感覚的または感情的な経験であり、急性または慢性に分類されます。 急性の痛みは、怪我や有害な刺激を受けた後に短時間感じられ、防御戦略の一部と見なされます。それは生物への積極的な危険を示しています。 損傷またはトリガー刺激の期間を超え、少なくとも 3 か月間続く慢性的な痛み。 最近の研究では、慢性的な痛みが感情的ストレス、不安、抑うつを引き起こし、認知機能に壊滅的な影響を与えることが示されています。 研究によると、慢性的な痛みは特定の認知領域に影響を与えます。 これらの領域は次のとおりです。処理速度、短期記憶、長期記憶、抑制制御、作業記憶。 さらに、タスク指向の研究は、慢性疼痛が単純なタスクではなく、複雑な認知機能 (実行機能) の使用を必要とする二重のタスクに影響を与えることを示しています。

タスク;それは、実行する必要がある行動、スキル、または能力です。 シンプル (単一) タスクには、アラートまたはタスクが 1 つだけ含まれます。 たとえば、ウォーキング。 デュアル タスクでは、個別に測定でき、異なる目標を持つ 2 つの異なるタスクを同時に実行する必要があります。 たとえば、同時に歩きながら計算します。 リハビリテーションのアプローチでは、シングルまたはデュアル タスク トレーニングが適用されます。 理学療法とリハビリテーションのアプローチの中で、シングルタスクトレーニングは運動能力を伴うエクササイズのみで構成されています。デュアル タスク トレーニングは、運動 + 運動、認知 + 認知、または運動 + 認知パフォーマンスとして同時に実行される 2 つの異なるタスクを必要とするさまざまな運動の組み合わせで構成できます。 デュアル タスク トレーニングの臨床的利点は、日常生活活動のほとんどがデュアル タスク状態で行われることです。

慢性疼痛は、ほとんどのリウマチ性疾患に関連する一般的な健康問題です。 少なくとも 3 か月間続く痛みで、標準的な鎮痛薬では完全に緩和することはできません。 リウマチ患者の 40 ~ 60% では、痛みが十分に緩和されていません。 このため、リウマチ性疾患と診断された個人では、認知障害に続発して、デュアルタスクのパフォーマンスが影響を受ける可能性があります。 文献では、線維筋痛症および変形性関節症と診断された個人におけるデュアルタスクのパフォーマンス効果を示す限られた研究しかありません. しかし、慢性的な痛みは、可動性の制限とすべてのリウマチ性疾患への参加を妨げる主な健康問題です。 さらに、リウマチ性疾患におけるデュアルタスクパフォ​​ーマンス効果を包括的に調査した研究はありません。 したがって、この研究の目的は、リウマチ性疾患がデュアルタスクのパフォーマンスに及ぼす影響を、対照群と比較することによって調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afyonkarahisar、七面鳥、03030
        • Afyonkarahisar Health Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ケースグループの場合:治療のためにアフィヨンカラヒサールヘルスサイエンス大学病院リウマチ外来クリニックに来る患者は、研究のケースグループを構成します。

対照群の場合:Afyonkarahisar Health Sciences Universityで働く健康な個人が研究の対照群を構成します。

説明

包含基準:

  • ケースグループの場合

    • リウマチ専門医によってリウマチ性疾患(関節リウマチ、強直性脊椎炎など)と診断されている。
    • リウマチ性疾患以外の急性疾患(骨折、手術など)または慢性疾患(認知症、神経疾患など)がないこと
    • 18 歳から 65 歳までの年齢層であること。
    • 少なくとも3か月間慢性的な痛みがある
    • Visual Analogue Scaleで3.4cm以上の痛み(中等度の痛みあり)。
    • 標準化されたミニメンタルテストのスコア> 24
    • 少なくとも初等教育または識字能力
  • コントロール グループの場合:

    • 既知の急性疾患(骨折、手術など)または慢性疾患(認知、神経など)がないこと
    • 18 歳から 65 歳までの年齢層であること
    • 標準化されたミニメンタルテストのスコア> 24
    • 少なくとも初等教育または識字能力がある

除外基準:

  • 対照群と症例群の両方

    • 研究の範囲内で評価を適用することを妨げる問題(身体的、認知的、または心理的)の存在
    • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健常対照群
研究のすべての参加者の人口統計情報 (年齢、性別、職業、体重、身長) が最初に記録されます。 研究の範囲内のすべての参加者の認知機能は、標準化されたミニメンタルテストで評価されます。デュアル タスク評価のための 10 メートル ウォーク テストは、ウェアラブル センサーを備えたポータブル歩行デバイスを使用して、3 つの異なる方法で適用されます。 +モーター)。

10 メートル歩行テスト: 通常の歩行速度 (ショッピング モールでの歩行など) で補助なしで 10 メートルの距離を歩くことによって適用されます。

1- 単一タスク条件下での歩行の評価は、10 メートル ウォーク テストを使用して行われ、認知または運動秒タスクは使用されません。 デュアル タスク条件下での歩行の評価は、2 つの異なる方法で適用されます。 )。 デュアル タスクを実行している間、ウェアラブル歩行デバイスを使用して、歩行の時間距離 (歩行速度、ケイデンス、歩幅) 特性が記録されます。

他の名前:
  • 10メートル歩行試験
このテストは、臨床症候群を区別するという点で限定的な特異性を持っていますが、認知レベルをグローバルに決定するために使用できる、短くて便利で標準化された方法です。
リウマチ疾患グループ
研究のすべての参加者の人口統計学的情報 (診断、年齢、性別、職業、体重、身長) が最初に記録されます。 研究の範囲内のすべての参加者の認知機能は、標準化されたミニメンタルテストで評価されます。デュアル タスク評価のための 10 メートル ウォーク テストは、ウェアラブル センサーを備えたポータブル歩行デバイスを使用して、3 つの異なる方法で適用されます。 +モーター)。 さらに、患者の健康状態を評価するために、症例グループのみに関節炎影響測定スケール 2 (アンケート) と痛みの評価のための Visual Analogue Scale が適用されます。

10 メートル歩行テスト: 通常の歩行速度 (ショッピング モールでの歩行など) で補助なしで 10 メートルの距離を歩くことによって適用されます。

1- 単一タスク条件下での歩行の評価は、10 メートル ウォーク テストを使用して行われ、認知または運動秒タスクは使用されません。 デュアル タスク条件下での歩行の評価は、2 つの異なる方法で適用されます。 )。 デュアル タスクを実行している間、ウェアラブル歩行デバイスを使用して、歩行の時間距離 (歩行速度、ケイデンス、歩幅) 特性が記録されます。

他の名前:
  • 10メートル歩行試験
このテストは、臨床症候群を区別するという点で限定的な特異性を持っていますが、認知レベルをグローバルに決定するために使用できる、短くて便利で標準化された方法です。
これは、関節炎患者の健康状態の結果を測定するために設計された、多次元の疾患固有の自己管理型アンケートです。
Visual Analogue Scale は、世界の文献で受け入れられている、患者の痛みの強さを測定するために使用される、信頼性が高く簡単に適用できる尺度です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度
時間枠:10分
指定した距離を歩くのにかかる時間
10分
ケイデンス
時間枠:10分
1 分あたりの歩数
10分
歩幅
時間枠:10分
歩幅とは、片足の最初の接触点と反対側の足の最初の接触点の間の距離です。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:EMEL TAŞVURAN HORATA、Afyonkarahisar Health Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2022年1月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月16日

最初の投稿 (実際)

2021年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月18日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020/513

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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