グローバル姿勢再教育が前頭部姿勢に及ぼす影響
前頭姿勢患者の機能的能力、位置感覚の安定性、認知能力、および治療満足度に対する全体的な姿勢再教育の効果
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Damietta、エジプト、34518
- Horus University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 前頭姿勢（CVA 50～40度）の患者
- すべての被験者は医学的に安定しており、試験結果に影響を与える可能性のある他の病気にかかっていません。
- -この治療プログラムに参加する意思があり、参加できる患者。
- 少なくとも適度な英語のユーザー。
除外基準:
- むち打ち症の病歴。
- 脊椎手術または脊椎固定術を受けた患者。
- 筋緊張亢進、筋緊張低下、反射低下、反射の欠如、脊椎の不安定性など、上肢に神経障害がある患者。
- -患者は過去3か月間に他の理学療法プログラムを受けました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：GPR
このグループの参加者は、グローバルな姿勢再教育テクニック + ケンドール エクササイズを受けます。
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治療技術には、頭の前方姿勢を矯正するための局所的および全体的な矯正演習が含まれます。 最初のセッションでは、治療順序について参加者を教育します。 これは、以下に説明するケンダルの演習のセッションになります。 続いて、仰向けのカエルのような姿勢で前部チェーンストレッチの GPR テクニックを 20 分間実行し、続いて壁に向かって後部チェーンストレッチをさらに 20 分間行います。 これが最初の 6 セッションで繰り返されます。 7回目のセッションからは、各ポジションを保持する時間が15分に短縮され、3番目のポジション（壁に向かって立つ）が導入され、15分間実行されます。 8回目のセッションから、床に座る4番目の姿勢が導入され、さらに15分間実行されます。 セッション全体の所要時間は約 90 分となります。 治療前の横隔膜リリースと深呼吸エクササイズが各セッションの開始時に適用されます。 アッパークロス症候群を修正するエクササイズ： 治療順序は次のようになります。 a) チンタックで深部頸屈筋を強化します。 これを10回5セット繰り返します。 (b) 頚部伸筋を伸ばす。 これを1分間保持し、5回繰り返します。 (c) 肩の収縮を強化します。 これを10回5セット繰り返します。 (d) 胸筋のストレッチ。 これを1分間保持し、5回繰り返します。 演習はセッションの進行に合わせて進められます。 |
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アクティブコンパレータ：ケンドール
ケンダルエクササイズ
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アッパークロス症候群を修正するエクササイズ： 治療順序は次のようになります。 a) チンタックで深部頸屈筋を強化します。 これを10回5セット繰り返します。 (b) 頚部伸筋を伸ばす。 これを1分間保持し、5回繰り返します。 (c) 肩の収縮を強化します。 これを10回5セット繰り返します。 (d) 胸筋のストレッチ。 これを1分間保持し、5回繰り返します。 演習はセッションの進行に合わせて進められます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋椎角
時間枠：12回のセッションの前後
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水平線と、耳道とC7から伸びる線との間に形成される角度
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12回のセッションの前後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視線角度
時間枠：12回のセッションの前後
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耳珠から眼角まで伸びる線の間に形成される角度。
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12回のセッションの前後
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肩の角度
時間枠：12回のセッションの前後
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C7から肩峰に伸びる線と水平線とがなす角度
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12回のセッションの前後
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固有受容安定性テスト
時間枠：12回のセッションの前後
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CROMテストを活用することで、患者の位置精度の感覚を向上
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12回のセッションの前後
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脊椎の可動性
時間枠：12回のセッションの前後
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巻尺を使用した指から床までのテスト
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12回のセッションの前後
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胸部の拡張
時間枠：12回のセッションの前後
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テープ測定による腋窩および剣状胸部の拡張
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12回のセッションの前後
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頸椎の筋力と持久力
時間枠：12回のセッションの前後
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バイオフィードバック スタビライザーは、最大 50% の筋肉収縮が維持される時間に加えて、筋肉が保持できる最大時間を測定するために使用されます。
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12回のセッションの前後
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首の障害指数
時間枠：12回のセッションの前後
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患者の機能的能力に対する治療の効果をテストするスケール。
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12回のセッションの前後
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痛みの強さ
時間枠：12回のセッションの前後
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視覚的なアナログスケールが参加者に提供され、痛みのスケールレベルを選択します。
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12回のセッションの前後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/002671
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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