Effekter av global postural omskolning på framåtriktad huvudhållning
Effekt av global postural omskolning på funktionella förmågor, stabilitet i positionskänsla, kognitiva förmågor och behandlingstillfredsställelse hos patienter med framåtriktad huvudhållning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Damietta, Egypten, 34518
- Horus University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som lider av främre huvudhållning (CVA 50-40 grader)
- Alla försökspersoner är medicinskt stabila och lider inte av några andra sjukdomar som kan påverka prövningsresultaten.
- Patienter som vill och kan delta i detta behandlingsprogram.
- Åtminstone en moderat användare av engelska.
Exklusions kriterier:
- Historik av whiplashskada.
- Patienter som har genomgått ryggradsoperationer eller ryggradsfixationer.
- Patienter med ett neurologiskt underskott i sina övre extremiteter, såsom hypertoni, hypotoni, hyporeflexi, frånvaro av reflex och vertebral instabilitet.
- Patienten har genomgått annat sjukgymnastikprogram under de senaste tre månaderna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: GPR
deltagare i denna grupp får global postural reeducation technique+ Kendall-övningar
|
Behandlingstekniker inkluderar korrigerande övningar både lokala och globala för att korrigera den främre huvudhållningen. första sessionen kommer att vara att utbilda deltagarna om behandlingssekvensen. Detta kommer att vara ett pass med Kendalls övningar som beskrivs nedan. Detta kommer att följas genom att utföra GPR-tekniker för sträckning av främre kedjan i liggande grodliknande position i 20 minuter följt av bakre kedjesträckning mot väggen i ytterligare 20 minuter. Detta upprepas under de första 6 sessionerna. Från och med den sjunde sessionen minskas tiden för att hålla varje position till 15 minuter och en tredje position (stående mot väggen) introduceras och utförs i 15 minuter. Från och med den åttonde sessionen introduceras den fjärde positionen av sittande på golvet och utförs i ytterligare 15 minuter. totalt en session tar då cirka 90 minuter. Förbehandling av diafragma och djupandningsövningar tillämpas i början av varje pass övningar som korrigerar övre korsade syndromet: Behandlingssekvensen kommer att vara: a) Stärk djupa cervikala flexorer via Chin tucks. Upprepning kommer att upprepas 10 gånger i 5 set. (b) Stretching av de cervikala extensorerna. Detta hålls i 1 minut och upprepas 5 gånger. (c) Stärkande axelindragning. Upprepning kommer att upprepas 10 gånger i 5 set. (d) Stretching av bröstmuskeln. Detta hålls i 1 minut och upprepas 5 gånger. Övningarna kommer att utvecklas i takt med att sessionerna utvecklas. |
|
Aktiv komparator: Kendall
Kendall övningar
|
övningar som korrigerar övre korsade syndromet: Behandlingssekvensen kommer att vara: a) Stärk djupa cervikala flexorer via Chin tucks. Upprepning kommer att upprepas 10 gånger i 5 set. (b) Stretching av de cervikala extensorerna. Detta hålls i 1 minut och upprepas 5 gånger. (c) Stärkande axelindragning. Upprepning kommer att upprepas 10 gånger i 5 set. (d) Stretching av bröstmuskeln. Detta hålls i 1 minut och upprepas 5 gånger. Övningarna kommer att utvecklas i takt med att sessionerna utvecklas. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kraniovertebral vinkel
Tidsram: före och efter 12 pass
|
vinkeln som bildas mellan en horisontell linje och en linje som sträcker sig från örat och C7
|
före och efter 12 pass
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blickvinkel
Tidsram: före och efter 12 pass
|
vinkeln som bildas mellan linjen som sträcker sig från örats tragus till ögats canthus.
|
före och efter 12 pass
|
|
Axelvinkel
Tidsram: före och efter 12 pass
|
vinkeln som bildas mellan linjen som sträcker sig från C7 till akromion med horisontell linje
|
före och efter 12 pass
|
|
Proprioceptiv stabilitetstest
Tidsram: före och efter 12 pass
|
Genom att använda CROM-testning av patienternas känsla för lokaliseringsprecision
|
före och efter 12 pass
|
|
Spinal rörlighet
Tidsram: före och efter 12 pass
|
Testa fingrar till golv med ett måttband
|
före och efter 12 pass
|
|
Bröstexpansion
Tidsram: före och efter 12 pass
|
Axillär och Xyphoid bröstexpansion genom måttbandet
|
före och efter 12 pass
|
|
Cervikal muskelstyrka och uthållighet
Tidsram: före och efter 12 pass
|
Biofeedback-stabilisator används för att mäta den maximala tiden som musklerna kan hålla utöver tiden som sammandragningen av 50 % maximal muskelkontraktion upprätthålls.
|
före och efter 12 pass
|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: före och efter 12 pass
|
en skala som testar behandlingens effekt på patienternas funktionsförmåga.
|
före och efter 12 pass
|
|
Smärtans intensitet
Tidsram: före och efter 12 pass
|
Visuell analog skala ges till deltagarna för att välja sin smärtskalanivå.
|
före och efter 12 pass
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/002671
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .