Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af global postural genopdragelse på fremadrettet hovedstilling

5. august 2024 opdateret af: Walaa Abu-Taleb, Horus University

Effekt af global postural reeducation på funktionelle evner, stabilitet af stillingssans, kognitive evner og behandlingstilfredshed hos patienter med fremadrettet hovedstilling

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af anvendelsen af ​​tolv sessioner med Global Postural Re-education Technique (GPR) på kraniovertebral vinkel (CVA), funktionelle evner, stabilitet af positionssans, kognitive evner og behandlingstilfredshed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En prøve på 36 deltagere med en CVA mindre end 50 grader vil blive tilfældigt tildelt en af ​​de to grupper, der enten modtager global postural genopdragelse tilføjet til traditionelle Kendall-øvelser eller en gruppe, der kun modtager Kendall-øvelser. Behandlingssessioner fortsættes i i alt 12 sessioner med en hastighed på 2-3 sessioner om ugen. Effekten af ​​disse to behandlinger vil blive vurderet af forskellige variabler, herunder: fremad hovedvinkel via fotogrammetri og Kinovea App, funktionelle evner via nakkehandicapindeks, stabilitet af positionssans ved Cervical Range of Motion instrument (CROM), kognitive evner via Stroop og Montreal Cognitive Assessment (MOCA)-tests og behagelige behandlingsteknikker via en skala for behandlingstilfredshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Damietta, Egypten, 34518
        • Horus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der lider af fremre hovedstilling (CVA 50-40 grader)
  • Alle forsøgspersoner er medicinsk stabile og lider ikke af andre sygdomme, som kan påvirke forsøgsresultaterne.
  • Patienter villige og i stand til at deltage i dette behandlingsprogram.
  • Mindst en moderat bruger af engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med piskesmældsskade.
  • Patienter, der har gennemgået rygmarvsoperationer eller spinalfikseringer.
  • Patienter med et neurologisk underskud i deres øvre lemmer, såsom hypertoni, hypotoni, hyporefleksi, fravær af refleks og vertebral ustabilitet.
  • Patienten har gennemgået et andet fysioterapiprogram inden for de sidste tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GPR
deltagere i denne gruppe modtager global postural genopdragelsesteknik+ Kendall-øvelser
Andet: Global Postural Re-education

behandlingsteknikker omfatter korrigerende øvelser både lokale og globale for at korrigere fremadrettet hovedstilling.

første session vil være at uddanne deltagerne om behandlingsforløbet. Dette vil være en session med Kendalls øvelser som beskrevet nedenfor. Dette efterfølges ved at udføre GPR-teknikker med anterior kædestrækning i liggende frø-lignende position i 20 minutter efterfulgt af posterior kædestrækning mod væggen i yderligere 20 minutter. Dette gentages i de første 6 sessioner. Fra den syvende session reduceres tiden for at holde hver stilling til 15 minutter, og en tredje stilling (stående mod væggen) indføres og udføres i 15 minutter. Fra den ottende session introduceres den fjerde position af siddende på gulvet og udføres i yderligere 15 minutter. i alt en session vil så tage omkring 90 minutter.

Pre-behandling diaphragmatic release og dybe vejrtrækningsøvelser anvendes i begyndelsen af ​​hver session

Andet: Kendall øvelser

øvelser, der korrigerer upper crossed syndrome:

Behandlingssekvensen vil være:

a) Styrk dybe Cervikale Flexorer via Chin tucks. Gentagelsen vil blive gentaget 10 gange i 5 sæt.

(b) Udstrækning af de cervikale ekstensorer. Dette holdes i 1 minut og gentages 5 gange.

(c) Styrkelse af skuldertilbagetrækning. Gentagelsen vil blive gentaget 10 gange i 5 sæt.

(d) Udstrækning af brystmusklen. Dette holdes i 1 minut og gentages 5 gange.

Øvelserne vil blive udviklet, efterhånden som sessionerne udvikler sig.
Aktiv komparator: Kendall
Kendall øvelser
Andet: Kendall øvelser

øvelser, der korrigerer upper crossed syndrome:

Behandlingssekvensen vil være:

a) Styrk dybe Cervikale Flexorer via Chin tucks. Gentagelsen vil blive gentaget 10 gange i 5 sæt.

(b) Udstrækning af de cervikale ekstensorer. Dette holdes i 1 minut og gentages 5 gange.

(c) Styrkelse af skuldertilbagetrækning. Gentagelsen vil blive gentaget 10 gange i 5 sæt.

(d) Udstrækning af brystmusklen. Dette holdes i 1 minut og gentages 5 gange.

Øvelserne vil blive udviklet, efterhånden som sessionerne udvikler sig.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
craniovertebral vinkel
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
vinklen dannet mellem en vandret linje og en linje, der strækker sig fra øregangen og C7
før og efter 12 sessioner

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bliksvinkel
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
vinklen dannet mellem linjen, der strækker sig fra ørets tragus til øjets canthus.
før og efter 12 sessioner
Skulder vinkel
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
vinklen dannet mellem linjen, der strækker sig fra C7 til acromion med vandret linje
før og efter 12 sessioner
Proprioceptiv stabilitetstest
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
Ved at bruge CROM-testning af patienternes følelse af lokaliseringspræcision
før og efter 12 sessioner
Spinal mobilitet
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
Test af fingre til gulv ved hjælp af et målebånd
før og efter 12 sessioner
Brystudvidelse
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
Aksel- og Xyphoid brystekspansion ved målebåndet
før og efter 12 sessioner
Cervikal muskelstyrke og udholdenhed
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
Biofeedback-stabilisator bruges til at måle den maksimale tid, musklerne kan holde ud over tiden, hvor sammentrækningen af ​​50 % maksimal muskelkontraktion opretholdes.
før og efter 12 sessioner
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
en skala, der tester behandlingens effekt på patienters funktionsevne.
før og efter 12 sessioner
Smerteintensitet
Tidsramme: før og efter 12 sessioner
Visuel analog skala gives til deltagerne for at vælge deres smerteskalaniveau.
før og efter 12 sessioner

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Horus University

Samarbejdspartnere

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

14. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002671

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Disse data er case-sensitive og betragtes som fortrolige med hensyn til mine vejlederes mening og deltageres anmodning, så på deres anmodning foretrækker jeg ikke at dele individuelle deltagerdata (IPD) med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Global Postural Re-education

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner