Effekter av Global Postural Reeducation på Forward Head Posture
Effekt av global postural reopplæring på funksjonelle evner, stabilitet i posisjonssans, kognitive evner og behandlingstilfredshet hos pasienter med fremadrettet hodestilling
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Damietta, Egypt, 34518
- Horus University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som lider av fremre hodestilling (CVA 50-40 grader)
- Alle forsøkspersoner er medisinsk stabile og lider ikke av andre sykdommer som kan påvirke prøveresultatene.
- Pasienter som er villige og i stand til å delta i dette behandlingsprogrammet.
- Minst en moderat bruker av engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med whiplash-skade.
- Pasienter som har gjennomgått spinaloperasjoner eller spinalfikseringer.
- Pasienter med nevrologisk underskudd i de øvre lemmer, som hypertoni, hypotoni, hyporefleksi, fravær av refleks og vertebral ustabilitet.
- Pasienten har gjennomgått et annet fysioterapiprogram de siste tre månedene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GPR
deltakere i denne gruppen får global postural reeducation technique+ Kendall-øvelser
|
behandlingsteknikker inkluderer korrigerende øvelser både lokale og globale for å korrigere fremre hodestilling. første økt vil være å lære deltakerne om behandlingssekvensen. Dette vil være en økt med Kendalls øvelser som beskrevet nedenfor. Dette vil følges ved å utføre GPR-teknikker for fremre kjedestrekning i liggende frosklignende stilling i 20 minutter etterfulgt av bakre kjedestrekk mot veggen i ytterligere 20 minutter. Dette gjentas i de første 6 øktene. Fra den syvende økten reduseres tiden for å holde hver posisjon til 15 minutter og en tredje posisjon (stående mot veggen) introduseres og utføres i 15 minutter. Fra den åttende økten introduseres den fjerde posisjonen med å sitte på gulvet og utføres i ytterligere 15 minutter. Totalt en økt vil da ta ca. 90 minutter. Pre-behandling diafragmatisk frigjøring og dype pusteøvelser brukes i begynnelsen av hver økt øvelser som korrigerer øvre krysssyndrom: Behandlingssekvensen vil være: a) Styrk dype livmorhalsbøyere via hakeplastikk. Repetisjon vil bli gjentatt 10 ganger i 5 sett. (b) Strekking av cervikale ekstensorer. Dette holdes i 1 minutt og gjentas 5 ganger. (c) Styrking av skuldertilbaketrekking. Repetisjon vil bli gjentatt 10 ganger i 5 sett. (d) Strekking av brystmuskelen. Dette holdes i 1 minutt og gjentas 5 ganger. Øvelsene vil bli utviklet etter hvert som øktene utvikler seg. |
|
Aktiv komparator: Kendall
Kendall øvelser
|
øvelser som korrigerer øvre krysssyndrom: Behandlingssekvensen vil være: a) Styrk dype livmorhalsbøyere via hakeplastikk. Repetisjon vil bli gjentatt 10 ganger i 5 sett. (b) Strekking av cervikale ekstensorer. Dette holdes i 1 minutt og gjentas 5 ganger. (c) Styrking av skuldertilbaketrekking. Repetisjon vil bli gjentatt 10 ganger i 5 sett. (d) Strekking av brystmuskelen. Dette holdes i 1 minutt og gjentas 5 ganger. Øvelsene vil bli utviklet etter hvert som øktene utvikler seg. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
craniovertebral vinkel
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
vinkelen dannet mellom en horisontal linje og en linje som strekker seg fra øregangen og C7
|
før og etter 12 økter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blikkvinkel
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
vinkelen som dannes mellom linjen som strekker seg fra ørets tragus til øyets kant.
|
før og etter 12 økter
|
|
Skuldervinkel
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
vinkelen dannet mellom linjen som strekker seg fra C7 til akromion med horisontal linje
|
før og etter 12 økter
|
|
Proprioseptiv stabilitetstest
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
Ved å bruke CROM-testing av pasientenes følelse av lokaliseringspresisjon
|
før og etter 12 økter
|
|
Spinal mobilitet
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
Test av fingre til gulv ved hjelp av et målebånd
|
før og etter 12 økter
|
|
Brystutvidelse
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
Aksillær og Xyphoid brystekspansjon ved målebåndet
|
før og etter 12 økter
|
|
Livmorhalsmuskelstyrke og utholdenhet
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
Biofeedback-stabilisator brukes til å måle den maksimale tiden musklene kan holde i tillegg til tiden hvor sammentrekningen av 50 % maksimal muskelkontraksjon opprettholdes.
|
før og etter 12 økter
|
|
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
en skala som tester effekten av behandling på funksjonsevnen til pasientene.
|
før og etter 12 økter
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: før og etter 12 økter
|
Visuell analog skala gis til deltakerne for å velge smerteskalanivå.
|
før og etter 12 økter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/002671
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .