Effets de la rééducation posturale globale sur la posture de la tête vers l'avant
Effet de la rééducation posturale globale sur les capacités fonctionnelles, la stabilité du sens de la position, les capacités cognitives et la satisfaction du traitement chez les patients présentant une posture de la tête vers l'avant
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Damietta, Egypte, 34518
- Horus University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant d'une posture de la tête vers l'avant (CVA 50-40 degrés)
- Tous les sujets sont médicalement stables et ne souffrent d'aucune autre maladie susceptible d'affecter les résultats de l'essai.
- Patients désireux et capables de participer à ce programme de traitement.
- Au moins un utilisateur modéré de l'anglais.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de coup de fouet cervical.
- Patients ayant subi des chirurgies de la colonne vertébrale ou des fixations vertébrales.
- Patients présentant un déficit neurologique des membres supérieurs, tel qu'une hypertonie, une hypotonie, une hyporéflexie, une absence de réflexe et une instabilité vertébrale.
- Le patient a suivi un autre programme de physiothérapie au cours des trois derniers mois.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: RPG
les participants de ce groupe reçoivent une technique de rééducation posturale globale + des exercices de Kendall
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les techniques de traitement comprennent des exercices correctifs à la fois locaux et globaux pour corriger la posture de la tête vers l'avant. la première séance consistera à informer les participants sur la séquence de traitement. Il s'agira d'une séance d'exercices de Kendall comme décrit ci-dessous. Cela sera suivi de l'exécution de techniques GPR d'étirement de la chaîne antérieure en décubitus dorsal position de grenouille pendant 20 minutes, suivies d'un étirement de la chaîne postérieure contre le mur pendant encore 20 minutes. Ceci est répété au cours des 6 premières séances. À partir de la septième séance, le temps de maintien de chaque position est réduit à 15 minutes et une troisième position (debout contre le mur) est introduite et exécutée pendant 15 minutes. À partir de la huitième séance, la quatrième position assise au sol est introduite et exécutée pendant 15 minutes supplémentaires. au total, une séance prendra alors environ 90 minutes. Des exercices de relâchement diaphragmatique et de respiration profonde pré-traitement sont appliqués au début de chaque séance. exercices qui corrigent le syndrome croisé supérieur : La séquence de traitement sera : a) Renforcez les fléchisseurs cervicaux profonds via des replis du menton. La répétition sera répétée 10 fois pendant 5 séries. (b) Étirement des extenseurs cervicaux. Ceci est maintenu pendant 1 minute et répété 5 fois. (c) Renforcement de la rétraction de l'épaule. La répétition sera répétée 10 fois pendant 5 séries. (d) Étirement du muscle pectoral. Ceci est maintenu pendant 1 minute et répété 5 fois. Les exercices progresseront au fur et à mesure des séances. |
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Comparateur actif: Kendall
Exercices de Kendall
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exercices qui corrigent le syndrome croisé supérieur : La séquence de traitement sera : a) Renforcez les fléchisseurs cervicaux profonds via des replis du menton. La répétition sera répétée 10 fois pendant 5 séries. (b) Étirement des extenseurs cervicaux. Ceci est maintenu pendant 1 minute et répété 5 fois. (c) Renforcement de la rétraction de l'épaule. La répétition sera répétée 10 fois pendant 5 séries. (d) Étirement du muscle pectoral. Ceci est maintenu pendant 1 minute et répété 5 fois. Les exercices progresseront au fur et à mesure des séances. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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angle cranio-vertébral
Délai: avant et après 12 séances
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l'angle formé entre une ligne horizontale et une ligne s'étendant du méat de l'oreille et C7
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avant et après 12 séances
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle du regard
Délai: avant et après 12 séances
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l'angle formé entre la ligne s'étendant du tragus de l'oreille au canthus de l'œil.
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avant et après 12 séances
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Angle d'épaule
Délai: avant et après 12 séances
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l'angle formé entre la ligne s'étendant de C7 à l'acromion avec la ligne horizontale
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avant et après 12 séances
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Test de stabilité proprioceptive
Délai: avant et après 12 séances
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En utilisant CROM testant le sens de la précision de localisation des patients
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avant et après 12 séances
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Mobilité vertébrale
Délai: avant et après 12 séances
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Test des doigts au sol à l'aide d'un ruban à mesurer
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avant et après 12 séances
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Expansion de la poitrine
Délai: avant et après 12 séances
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Expansion thoracique axillaire et xiphoïde par le mètre ruban
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avant et après 12 séances
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Force et endurance des muscles cervicaux
Délai: avant et après 12 séances
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Le stabilisateur de biofeedback est utilisé pour mesurer la durée maximale pendant laquelle les muscles peuvent tenir en plus du temps pendant lequel la contraction musculaire maximale de 50 % est maintenue.
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avant et après 12 séances
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Indice d'incapacité cervicale
Délai: avant et après 12 séances
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une échelle qui teste l'effet du traitement sur les capacités fonctionnelles des patients.
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avant et après 12 séances
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Intensité de la douleur
Délai: avant et après 12 séances
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Une échelle visuelle analogique est remise aux participants pour sélectionner leur niveau d'échelle de douleur.
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avant et après 12 séances
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/002671
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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