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Effetti della rieducazione posturale globale sulla postura della testa in avanti

5 agosto 2024 aggiornato da: Walaa Abu-Taleb, Horus University

Effetto della rieducazione posturale globale sulle capacità funzionali, sulla stabilità del senso della posizione, sulle capacità cognitive e sulla soddisfazione del trattamento nei pazienti con postura della testa in avanti

Questo studio si propone di indagare gli effetti dell'applicazione di dodici sedute di Global Postural Reeducation Technique (GPR) sull'angolo craniovertebrale (CVA), sulle capacità funzionali, sulla stabilità del senso della posizione, sulle capacità cognitive e sulla soddisfazione del trattamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un campione di 36 partecipanti con un CVA inferiore a 50 gradi verrà assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi che ricevono la rieducazione posturale globale aggiunta ai tradizionali esercizi di Kendall o un gruppo che riceve solo esercizi di Kendall. Le sessioni di trattamento continueranno per un totale di 12 sessioni con una frequenza di 2-3 sessioni a settimana. L'effetto di questi due trattamenti sarà valutato da varie variabili tra cui: angolo della testa in avanti tramite fotogrammetria e Kinovea App, abilità funzionali tramite l'indice di disabilità del collo, stabilità del senso della posizione tramite lo strumento Cervical Range of Motion (CROM), abilità cognitive tramite Stroop e Test di valutazione cognitiva di Montreal (MOCA) e gradevolezza delle tecniche di trattamento tramite scala di soddisfazione del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Damietta, Egitto, 34518
        • Horus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti affetti da postura della testa in avanti (CVA 50-40 gradi)
  • Tutti i soggetti sono clinicamente stabili e non soffrono di altre malattie che potrebbero influenzare i risultati della sperimentazione.
  • Pazienti disposti e in grado di partecipare a questo programma di trattamento.
  • Almeno un utente moderato dell'inglese.

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni da colpo di frusta.
  • Pazienti che hanno subito interventi chirurgici spinali o fissazioni spinali.
  • Pazienti con un deficit neurologico agli arti superiori, come ipertono, ipotono, iporeflessia, assenza di riflesso e instabilità vertebrale.
  • Paziente sottoposto ad altro programma di terapia fisica negli ultimi tre mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GPR
i partecipanti a questo gruppo ricevono la tecnica di rieducazione posturale globale + esercizi di Kendall

le tecniche di trattamento comprendono esercizi correttivi sia locali che globali per correggere la postura della testa in avanti.

la prima sessione sarà quella di educare i partecipanti sulla sequenza del trattamento. Questa sarà una sessione di esercizi di Kendall come descritto di seguito. Seguirà l'esecuzione di tecniche GPR di allungamento della catena anteriore nella posizione supina a forma di rana per 20 minuti, seguite da allungamento della catena posteriore contro il muro per altri 20 minuti. Questo si ripete nelle prime 6 sedute. A partire dalla settima sessione il tempo di mantenimento di ciascuna posizione viene ridotto a 15 minuti e viene introdotta ed eseguita una terza posizione (in piedi contro il muro) per 15 minuti. A partire dall'ottava sessione viene introdotta la quarta posizione seduta a terra ed eseguita per altri 15 minuti. il totale di una sessione durerà circa 90 minuti.

All'inizio di ogni sessione vengono applicati esercizi di rilascio diaframmatico pre-trattamento ed esercizi di respirazione profonda

esercizi che correggono la sindrome delle croci superiori:

La sequenza del trattamento sarà:

a) Rafforzare i flessori cervicali profondi tramite le pieghe del mento. La ripetizione verrà ripetuta 10 volte per 5 serie.

(b) Allungare gli estensori cervicali. Questo viene tenuto per 1 minuto e ripetuto 5 volte.

(c) Rafforzare la retrazione della spalla. La ripetizione verrà ripetuta 10 volte per 5 serie.

(d) Allungare il muscolo pettorale. Questo viene tenuto per 1 minuto e ripetuto 5 volte.

Gli esercizi progrediranno man mano che le sessioni si sviluppano.

Comparatore attivo: Kendal
Esercizi di Kendall

esercizi che correggono la sindrome delle croci superiori:

La sequenza del trattamento sarà:

a) Rafforzare i flessori cervicali profondi tramite le pieghe del mento. La ripetizione verrà ripetuta 10 volte per 5 serie.

(b) Allungare gli estensori cervicali. Questo viene tenuto per 1 minuto e ripetuto 5 volte.

(c) Rafforzare la retrazione della spalla. La ripetizione verrà ripetuta 10 volte per 5 serie.

(d) Allungare il muscolo pettorale. Questo viene tenuto per 1 minuto e ripetuto 5 volte.

Gli esercizi progrediranno man mano che le sessioni si sviluppano.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
l'angolo formato tra una linea orizzontale e una linea che si estende dal meato dell'orecchio e C7
prima e dopo 12 sedute

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo dello sguardo
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
l'angolo formato dalla linea che va dal trago dell'orecchio al canto dell'occhio.
prima e dopo 12 sedute
Angolo della spalla
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
l'angolo formato tra la linea che si estende da C7 all'acromion con la linea orizzontale
prima e dopo 12 sedute
Test di stabilità propriocettiva
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
Utilizzando CROM testando il senso di precisione della posizione dei pazienti
prima e dopo 12 sedute
Mobilità spinale
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
Test delle dita sul pavimento utilizzando un nastro di misurazione
prima e dopo 12 sedute
Espansione del torace
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
Espansione toracica ascellare e xifoidea mediante misurazione del nastro
prima e dopo 12 sedute
Forza e resistenza dei muscoli cervicali
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
Lo stabilizzatore di biofeedback viene utilizzato per misurare il tempo massimo che i muscoli possono mantenere oltre al tempo in cui viene mantenuta la contrazione del 50% della contrazione muscolare massima.
prima e dopo 12 sedute
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
una scala che verifica l’effetto del trattamento sulle capacità funzionali dei pazienti.
prima e dopo 12 sedute
Intensità del dolore
Lasso di tempo: prima e dopo 12 sedute
Ai partecipanti viene data una scala analogica visiva per selezionare il livello della scala del dolore.
prima e dopo 12 sedute

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

4 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

14 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questi dati fanno distinzione tra maiuscole e minuscole e sono considerati riservati per quanto riguarda l'opinione dei miei supervisori e la richiesta dei partecipanti, quindi, su loro richiesta, preferisco non condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postura della testa in avanti

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