Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky globální posturální reedukace na přední držení hlavy

5. srpna 2024 aktualizováno: Walaa Abu-Taleb, Horus University

Vliv globální posturální reedukace na funkční schopnosti, stabilitu smyslu pro polohu, kognitivní schopnosti a spokojenost s léčbou u pacientů s předním držením hlavy

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinky aplikace dvanácti sezení Globální posturální reedukační techniky (GPR) na kraniovertebrální úhel (CVA), funkční schopnosti, stabilitu smyslu pro polohu, kognitivní schopnosti a spokojenost s léčbou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vzorek 36 účastníků s CVA nižším než 50 stupňů bude náhodně rozdělen do jedné ze dvou skupin, které buď obdrží globální posturální reedukaci přidanou k tradičním Kendallovým cvičením, nebo do skupiny, která obdrží pouze Kendallova cvičení. Léčebná sezení budou pokračovat celkem 12 sezeními s frekvencí 2-3 sezení týdně. Účinek těchto dvou léčebných postupů bude hodnocen podle různých proměnných včetně: předního úhlu hlavy pomocí fotogrammetrie a aplikace Kinovea, funkčních schopností pomocí indexu postižení krku, stability smyslu pro polohu pomocí nástroje pro cervikální rozsah pohybu (CROM), kognitivních schopností pomocí Stroop a Testy Montrealského kognitivního hodnocení (MOCA) a přijatelnosti léčebných technik prostřednictvím stupnice spokojenosti s léčbou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Damietta, Egypt, 34518
        • Horus University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti trpící předním držením hlavy (CVA 50-40 stupňů)
  • Všichni jedinci jsou zdravotně stabilní a netrpí žádnými dalšími nemocemi, které by mohly ovlivnit výsledky studie.
  • Pacienti ochotní a schopní se tohoto léčebného programu zúčastnit.
  • Alespoň mírný uživatel angličtiny.

Kritéria vyloučení:

  • Historie poranění krční páteře.
  • Pacienti, kteří podstoupili operace páteře nebo fixace páteře.
  • Pacienti s neurologickým deficitem v horních končetinách, jako je hypertonie, hypotonie, hyporeflexie, absence reflexu a vertebrální nestabilita.
  • Pacient v posledních třech měsících absolvoval jiný program fyzikální terapie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GPR
účastníci této skupiny absolvují globální techniku ​​posturální reedukace + Kendallova cvičení
Jiný: Globální posturální převýchova

léčebné techniky zahrnují korekční cvičení jak lokální, tak globální ke korekci přední pozice hlavy.

první sezení bude vzdělávat účastníky o sekvenci léčby. Toto bude sezení Kendallových cvičení, jak je popsáno níže. Následovat bude provádění technik GPR natažení předního řetězce v poloze podobné žábě na zádech po dobu 20 minut a následné natažení zadního řetězce proti stěně po dobu dalších 20 minut. Toto se opakuje v prvních 6 sezeních. Počínaje sedmým sezením se doba setrvání v každé pozici zkrátí na 15 minut a zavede se třetí poloha (stojí u zdi) a provádí se po dobu 15 minut. Počínaje osmým sezením je zavedena čtvrtá pozice sezení na podlaze a prováděna dalších 15 minut. celkem pak relace zabere asi 90 minut.

Na začátku každého sezení se aplikují cviky na uvolnění bránice a hluboké dýchání před léčbou

Jiný: Kendall cvičení

Cvičení, která opravují horní zkřížený syndrom:

Sekvence ošetření bude:

a) Zpevněte hluboké krční flexory pomocí vtažení brady. Opakování se bude opakovat 10x po 5 sadách.

(b) Protažení cervikálních extenzorů. Toto se udržuje po dobu 1 minuty a opakuje se 5krát.

(c) Posílení zatažení ramene. Opakování se bude opakovat 10x po 5 sadách.

(d) Protažení prsního svalu. Toto se udržuje po dobu 1 minuty a opakuje se 5krát.

Cvičení budou postupovat podle vývoje lekcí.
Aktivní komparátor: Kendall
Kendall cvičení
Jiný: Kendall cvičení

Cvičení, která opravují horní zkřížený syndrom:

Sekvence ošetření bude:

a) Zpevněte hluboké krční flexory pomocí vtažení brady. Opakování se bude opakovat 10x po 5 sadách.

(b) Protažení cervikálních extenzorů. Toto se udržuje po dobu 1 minuty a opakuje se 5krát.

(c) Posílení zatažení ramene. Opakování se bude opakovat 10x po 5 sadách.

(d) Protažení prsního svalu. Toto se udržuje po dobu 1 minuty a opakuje se 5krát.

Cvičení budou postupovat podle vývoje lekcí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kraniovertebrální úhel
Časové okno: před a po 12 sezeních
úhel svíraný vodorovnou linií a linií vybíhající z ušního otvoru a C7
před a po 12 sezeních

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel pohledu
Časové okno: před a po 12 sezeních
úhel svíraný mezi čárou táhnoucí se od tragu ucha ke očnímu koutku.
před a po 12 sezeních
Úhel ramene
Časové okno: před a po 12 sezeních
úhel svíraný mezi čárou táhnoucí se od C7 k akromionu s horizontální čárou
před a po 12 sezeních
Proprioceptivní test stability
Časové okno: před a po 12 sezeních
Využitím CROM testování pacientových smyslů pro přesnost polohy
před a po 12 sezeních
Pohyblivost páteře
Časové okno: před a po 12 sezeních
Test prsty na podlahu pomocí měření pásky
před a po 12 sezeních
Rozšíření hrudníku
Časové okno: před a po 12 sezeních
Axilární a xyfoidní expanze hrudníku podle měření páskou
před a po 12 sezeních
Síla a vytrvalost krčních svalů
Časové okno: před a po 12 sezeních
Stabilizátor biofeedbacku se používá k měření maximální doby, kterou mohou svaly udržet, kromě doby, kdy je udržována kontrakce 50% maximální svalové kontrakce.
před a po 12 sezeních
Index postižení krku
Časové okno: před a po 12 sezeních
stupnice, která testuje vliv léčby na funkční schopnosti pacientů.
před a po 12 sezeních
Intenzita bolesti
Časové okno: před a po 12 sezeních
Vizuální analogová stupnice je dána účastníkům, aby si vybrali úroveň stupnice bolesti.
před a po 12 sezeních

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Horus University

Spolupracovníci

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

4. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

14. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

25. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/002671

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Tyto údaje rozlišují velká a malá písmena a jsou považovány za důvěrné, pokud jde o názor mých supervizorů a žádost účastníků, takže na jejich žádost raději nesdílím údaje o jednotlivých účastnících (IPD) s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Klinické studie na Globální posturální převýchova

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit