- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04723511
Efeitos da Reeducação Postural Global na Postura Anterior da Cabeça
Efeito da Reeducação Postural Global nas Habilidades Funcionais, Estabilidade do Sentido de Posição, Habilidades Cognitivas e Satisfação com o Tratamento em Pacientes com Postura de Cabeça Anterior
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Damietta, Egito, 34518
- Horus University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que sofrem de postura anterior da cabeça (CVA 50-40 graus)
- Todos os indivíduos são clinicamente estáveis e não sofrem de nenhuma outra doença que possa afetar os resultados do estudo.
- Pacientes dispostos e capazes de participar deste programa de tratamento.
- Pelo menos um usuário moderado de inglês.
Critério de exclusão:
- Histórico de lesões cervicais.
- Pacientes submetidos a cirurgias ou fixações da coluna vertebral.
- Pacientes com déficit neurológico nos membros superiores, como hipertonia, hipotonia, hiporreflexia, ausência de reflexos e instabilidade vertebral.
- Paciente submetido a outro programa de fisioterapia nos últimos três meses.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: GPR
os participantes deste grupo recebem a técnica de reeducação postural global+ exercícios de Kendall
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as técnicas de tratamento incluem exercícios corretivos locais e globais para corrigir a postura anterior da cabeça. a primeira sessão será para educar os participantes sobre a sequência do tratamento. Esta será uma sessão de exercícios de Kendall conforme descrito abaixo. Em seguida, serão realizadas técnicas de GPR de alongamento da cadeia anterior na posição supina de sapo por 20 minutos, seguido de alongamento da cadeia posterior contra a parede por mais 20 minutos. Isso se repete nas primeiras 6 sessões. A partir da sétima sessão o tempo de manutenção de cada posição é reduzido para 15 minutos e uma terceira posição (encostado na parede) é introduzida e executada durante 15 minutos. A partir da oitava sessão é introduzida a quarta posição de sentar no chão e realizada por mais 15 minutos. o total de uma sessão levará cerca de 90 minutos. Liberação diafragmática pré-tratamento e exercícios de respiração profunda são aplicados no início de cada sessão exercícios que corrigem a síndrome cruzada superior: A sequência do tratamento será: a) Fortalecer os flexores cervicais profundos através de dobras do queixo. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries. (b) Alongamento dos extensores cervicais. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes. (c) Fortalecimento da retração do ombro. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries. (d) Alongamento do músculo peitoral. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes. Os exercícios serão progredidos à medida que as sessões se desenvolvem. |
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Comparador Ativo: Kendall
Exercícios Kendall
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exercícios que corrigem a síndrome cruzada superior: A sequência do tratamento será: a) Fortalecer os flexores cervicais profundos através de dobras do queixo. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries. (b) Alongamento dos extensores cervicais. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes. (c) Fortalecimento da retração do ombro. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries. (d) Alongamento do músculo peitoral. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes. Os exercícios serão progredidos à medida que as sessões se desenvolvem. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ângulo craniovertebral
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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o ângulo formado entre uma linha horizontal e uma linha que se estende do meato da orelha e C7
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antes e depois de 12 sessões
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo do Olhar
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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o ângulo formado entre a linha que se estende do tragus da orelha ao canto do olho.
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antes e depois de 12 sessões
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Ângulo do ombro
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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o ângulo formado entre a linha que se estende de C7 ao acrômio com a linha horizontal
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antes e depois de 12 sessões
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Teste de estabilidade proprioceptiva
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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Utilizando CROM testando o senso de precisão de localização dos pacientes
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antes e depois de 12 sessões
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Mobilidade espinhal
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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Teste dos dedos no chão usando uma fita métrica
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antes e depois de 12 sessões
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Expansão do peito
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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Expansão torácica axilar e xifóide pela fita métrica
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antes e depois de 12 sessões
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Força e resistência muscular cervical
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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O estabilizador de biofeedback é usado para medir o tempo máximo que os músculos podem reter, além do tempo em que a contração muscular máxima de 50% é mantida.
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antes e depois de 12 sessões
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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uma escala que testa o efeito do tratamento nas habilidades funcionais dos pacientes.
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antes e depois de 12 sessões
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Intensidade da dor
Prazo: antes e depois de 12 sessões
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A escala visual analógica é fornecida aos participantes para selecionar o nível da escala de dor.
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antes e depois de 12 sessões
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002671
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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