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Efeitos da Reeducação Postural Global na Postura Anterior da Cabeça

5 de agosto de 2024 atualizado por: Walaa Abu-Taleb, Horus University

Efeito da Reeducação Postural Global nas Habilidades Funcionais, Estabilidade do Sentido de Posição, Habilidades Cognitivas e Satisfação com o Tratamento em Pacientes com Postura de Cabeça Anterior

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da aplicação de doze sessões da Técnica de Reeducação Postural Global (RPG) sobre o ângulo craniovertebral (AVE), habilidades funcionais, estabilidade do senso de posição, habilidades cognitivas e satisfação com o tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma amostra de 36 participantes com AVC inferior a 50 graus será aleatoriamente designada para um dos dois grupos recebendo reeducação postural global somada aos exercícios tradicionais de Kendall ou um grupo que recebe apenas exercícios de Kendall. As sessões de tratamento serão continuadas por um total de 12 sessões com uma taxa de 2-3 sessões por semana. O efeito desses dois tratamentos será avaliado por várias variáveis, incluindo: ângulo frontal da cabeça via fotogrametria e aplicativo Kinovea, habilidades funcionais via índice de incapacidade do pescoço, estabilidade da sensação de posição pelo instrumento Cervical Range of Motion (CROM), habilidades cognitivas via Stroop e Testes de Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA) e concordância de técnicas de tratamento por meio da escala de satisfação com o tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Damietta, Egito, 34518
        • Horus University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que sofrem de postura anterior da cabeça (CVA 50-40 graus)
  • Todos os indivíduos são clinicamente estáveis ​​e não sofrem de nenhuma outra doença que possa afetar os resultados do estudo.
  • Pacientes dispostos e capazes de participar deste programa de tratamento.
  • Pelo menos um usuário moderado de inglês.

Critério de exclusão:

  • Histórico de lesões cervicais.
  • Pacientes submetidos a cirurgias ou fixações da coluna vertebral.
  • Pacientes com déficit neurológico nos membros superiores, como hipertonia, hipotonia, hiporreflexia, ausência de reflexos e instabilidade vertebral.
  • Paciente submetido a outro programa de fisioterapia nos últimos três meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GPR
os participantes deste grupo recebem a técnica de reeducação postural global+ exercícios de Kendall

as técnicas de tratamento incluem exercícios corretivos locais e globais para corrigir a postura anterior da cabeça.

a primeira sessão será para educar os participantes sobre a sequência do tratamento. Esta será uma sessão de exercícios de Kendall conforme descrito abaixo. Em seguida, serão realizadas técnicas de GPR de alongamento da cadeia anterior na posição supina de sapo por 20 minutos, seguido de alongamento da cadeia posterior contra a parede por mais 20 minutos. Isso se repete nas primeiras 6 sessões. A partir da sétima sessão o tempo de manutenção de cada posição é reduzido para 15 minutos e uma terceira posição (encostado na parede) é introduzida e executada durante 15 minutos. A partir da oitava sessão é introduzida a quarta posição de sentar no chão e realizada por mais 15 minutos. o total de uma sessão levará cerca de 90 minutos.

Liberação diafragmática pré-tratamento e exercícios de respiração profunda são aplicados no início de cada sessão

exercícios que corrigem a síndrome cruzada superior:

A sequência do tratamento será:

a) Fortalecer os flexores cervicais profundos através de dobras do queixo. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries.

(b) Alongamento dos extensores cervicais. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes.

(c) Fortalecimento da retração do ombro. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries.

(d) Alongamento do músculo peitoral. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes.

Os exercícios serão progredidos à medida que as sessões se desenvolvem.

Comparador Ativo: Kendall
Exercícios Kendall

exercícios que corrigem a síndrome cruzada superior:

A sequência do tratamento será:

a) Fortalecer os flexores cervicais profundos através de dobras do queixo. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries.

(b) Alongamento dos extensores cervicais. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes.

(c) Fortalecimento da retração do ombro. A repetição será repetida 10 vezes por 5 séries.

(d) Alongamento do músculo peitoral. Isso é mantido por 1 minuto e repetido 5 vezes.

Os exercícios serão progredidos à medida que as sessões se desenvolvem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ângulo craniovertebral
Prazo: antes e depois de 12 sessões
o ângulo formado entre uma linha horizontal e uma linha que se estende do meato da orelha e C7
antes e depois de 12 sessões

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo do Olhar
Prazo: antes e depois de 12 sessões
o ângulo formado entre a linha que se estende do tragus da orelha ao canto do olho.
antes e depois de 12 sessões
Ângulo do ombro
Prazo: antes e depois de 12 sessões
o ângulo formado entre a linha que se estende de C7 ao acrômio com a linha horizontal
antes e depois de 12 sessões
Teste de estabilidade proprioceptiva
Prazo: antes e depois de 12 sessões
Utilizando CROM testando o senso de precisão de localização dos pacientes
antes e depois de 12 sessões
Mobilidade espinhal
Prazo: antes e depois de 12 sessões
Teste dos dedos no chão usando uma fita métrica
antes e depois de 12 sessões
Expansão do peito
Prazo: antes e depois de 12 sessões
Expansão torácica axilar e xifóide pela fita métrica
antes e depois de 12 sessões
Força e resistência muscular cervical
Prazo: antes e depois de 12 sessões
O estabilizador de biofeedback é usado para medir o tempo máximo que os músculos podem reter, além do tempo em que a contração muscular máxima de 50% é mantida.
antes e depois de 12 sessões
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: antes e depois de 12 sessões
uma escala que testa o efeito do tratamento nas habilidades funcionais dos pacientes.
antes e depois de 12 sessões
Intensidade da dor
Prazo: antes e depois de 12 sessões
A escala visual analógica é fornecida aos participantes para selecionar o nível da escala de dor.
antes e depois de 12 sessões

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

4 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

14 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Esses dados diferenciam maiúsculas de minúsculas e são considerados confidenciais em relação à opinião de meus supervisores e solicitação dos participantes. Portanto, a pedido deles, prefiro não compartilhar dados individuais do participante (IPD) com outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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