Efectos de la Reeducación Postural Global en la Postura de la Cabeza Hacia Adelante
Efecto de la Reeducación Postural Global sobre las Habilidades Funcionales, la Estabilidad del Sentido de la Posición, las Habilidades Cognitivas y la Satisfacción con el Tratamiento en Pacientes con Postura de Cabeza Adelante
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Damietta, Egipto, 34518
- Horus University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que sufren de postura de la cabeza hacia adelante (CVA 50-40 grados)
- Todos los sujetos están médicamente estables y no padecen ninguna otra enfermedad que pueda afectar los resultados del ensayo.
- Pacientes dispuestos y capaces de participar en este programa de tratamiento.
- Al menos un usuario moderado del inglés.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de lesión por latigazo cervical.
- Pacientes que se han sometido a cirugías de columna o fijaciones de columna.
- Pacientes con déficit neurológico en los miembros superiores, como hipertonía, hipotonía, hiporreflexia, ausencia de reflejos e inestabilidad vertebral.
- El paciente se sometió a otro programa de fisioterapia en los últimos tres meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: GPR
los participantes de este grupo reciben técnica de reeducación postural global + ejercicios de Kendall
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Las técnicas de tratamiento incluyen ejercicios correctivos tanto locales como globales para corregir la postura de la cabeza hacia adelante. La primera sesión será para educar a los participantes sobre la secuencia del tratamiento. Esta será una sesión de ejercicios de Kendall como se describe a continuación. A esto le seguirá la realización de técnicas GPR de estiramiento de la cadena anterior en posición supina como de rana durante 20 minutos, seguido de un estiramiento de la cadena posterior contra la pared durante otros 20 minutos. Esto se repite en las primeras 6 sesiones. A partir de la séptima sesión el tiempo de mantenimiento de cada posición se reduce a 15 minutos y se introduce una tercera posición (de pie contra la pared) que se realiza durante 15 minutos. A partir de la octava sesión, se introduce la cuarta posición de sentado en el suelo y se realiza durante otros 15 minutos. El total de una sesión durará unos 90 minutos. Al comienzo de cada sesión se aplican ejercicios de liberación diafragmática y respiración profunda previos al tratamiento. Ejercicios que corrigen el síndrome cruzado superior: La secuencia del tratamiento será: a) Fortalecer los flexores cervicales profundos mediante cirugía de mentón. La repetición se repetirá 10 veces durante 5 series. (b) Estiramiento de los extensores cervicales. Esto se mantiene durante 1 minuto y se repite 5 veces. (c) Fortalecimiento de la retracción del hombro. La repetición se repetirá 10 veces durante 5 series. (d) Estirar el músculo pectoral. Esto se mantiene durante 1 minuto y se repite 5 veces. Los ejercicios progresarán a medida que se desarrollen las sesiones. |
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Comparador activo: Kendall
Ejercicios de kendall
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Ejercicios que corrigen el síndrome cruzado superior: La secuencia del tratamiento será: a) Fortalecer los flexores cervicales profundos mediante cirugía de mentón. La repetición se repetirá 10 veces durante 5 series. (b) Estiramiento de los extensores cervicales. Esto se mantiene durante 1 minuto y se repite 5 veces. (c) Fortalecimiento de la retracción del hombro. La repetición se repetirá 10 veces durante 5 series. (d) Estirar el músculo pectoral. Esto se mantiene durante 1 minuto y se repite 5 veces. Los ejercicios progresarán a medida que se desarrollen las sesiones. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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el ángulo formado entre una línea horizontal y una línea que se extiende desde el meato de la oreja y C7
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antes y después de 12 sesiones
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo de mirada
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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el ángulo formado entre la línea que se extiende desde el trago de la oreja hasta el canto del ojo.
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antes y después de 12 sesiones
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Ángulo del hombro
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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el ángulo formado entre la línea que se extiende desde C7 hasta el acromion con la línea horizontal
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antes y después de 12 sesiones
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Prueba de estabilidad propioceptiva
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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Al utilizar CROM, se prueba el sentido de precisión de la ubicación de los pacientes.
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antes y después de 12 sesiones
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Movilidad espinal
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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Prueba de dedos al suelo usando una cinta métrica
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antes y después de 12 sesiones
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Expansión del pecho
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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Expansión torácica axilar y xifoides mediante cinta métrica
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antes y después de 12 sesiones
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Fuerza y resistencia de los músculos cervicales.
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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El estabilizador de biorretroalimentación se utiliza para medir el tiempo máximo que los músculos pueden aguantar, además del tiempo que se mantiene la contracción del 50% de la contracción muscular máxima.
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antes y después de 12 sesiones
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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una escala que prueba el efecto del tratamiento sobre las capacidades funcionales de los pacientes.
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antes y después de 12 sesiones
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: antes y después de 12 sesiones
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Se proporciona una escala analógica visual a los participantes para que seleccionen su nivel de escala de dolor.
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antes y después de 12 sesiones
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002671
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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