整体姿势再教育对头部前倾姿势的影响
2024年8月5日 更新者：Walaa Abu-Taleb、Horus University
整体姿势再教育对头前倾姿势患者功能能力、体位感稳定性、认知能力和治疗满意度的影响
本研究旨在调查应用十二次全球姿势再教育技术 (GPR) 对颅椎角 (CVA)、功能能力、位置感稳定性、认知能力和治疗满意度的影响。
研究概览
详细说明
CVA 小于 50 度的 36 名参与者样本将被随机分配到两组中的一组，或者接受添加到传统肯德尔练习的全球姿势再教育，或者仅接受肯德尔练习的一组。
治疗疗程将持续总共 12 个疗程，每周 2-3 个疗程。
这两种治疗的效果将通过各种变量进行评估，包括：通过摄影测量法和 Kinovea App 评估的前向头部角度、通过颈部残疾指数评估的功能能力、通过颈椎运动范围仪器 (CROM) 评估的位置感稳定性、通过 Stroop 和蒙特利尔认知评估 (MOCA) 通过治疗满意度量表测试治疗技术的适用性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
43
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Damietta、埃及、34518
- Horus University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患有头前倾姿势（CVA 50-40 度）的患者
- 所有受试者身体状况稳定，未患有任何其他可能影响试验结果的疾病。
- 愿意并能够参加该治疗计划的患者。
- 至少是中等程度的英语使用者。
排除标准：
- 挥鞭伤史。
- 接受过脊柱手术或脊柱固定术的患者。
- 上肢存在神经功能障碍的患者，如肌张力亢进、肌张力减退、反射减退、反射缺失和脊椎不稳定。
- 患者在过去三个月内接受过其他物理治疗计划。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：探地雷达
该小组的参与者接受全球姿势再教育技术+肯德尔练习
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治疗技术包括局部和整体的矫正练习，以纠正头部前倾姿势。 第一场会议将向参与者介绍治疗顺序。 这将是肯德尔的练习，如下所述。 接下来将采用 GPR 技术，以仰卧青蛙姿势进行前链拉伸 20 分钟，然后靠墙再拉伸后链 20 分钟。 这在前 6 个会话中重复。 从第七节开始，每个姿势的保持时间减少到 15 分钟，并引入第三个姿势（靠墙站立）并执行 15 分钟。 从第八节开始，介绍第四个坐在地板上的姿势，并再进行 15 分钟。 整个会议大约需要 90 分钟。 每次疗程开始时进行治疗前膈肌释放和深呼吸练习 纠正上交叉综合症的练习： 治疗顺序为： a) 通过下巴提拉术加强深层颈屈肌。 重复将重复 10 次，共 5 组。 (b) 伸展颈伸肌。 保持 1 分钟并重复 5 次。 (c)加强肩部后缩。 重复将重复 10 次，共 5 组。 (d) 伸展胸肌。 保持 1 分钟并重复 5 次。 练习将随着课程的进展而进展。 |
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有源比较器：肯德尔
肯德尔练习
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纠正上交叉综合症的练习： 治疗顺序为： a) 通过下巴提拉术加强深层颈屈肌。 重复将重复 10 次，共 5 组。 (b) 伸展颈伸肌。 保持 1 分钟并重复 5 次。 (c)加强肩部后缩。 重复将重复 10 次，共 5 组。 (d) 伸展胸肌。 保持 1 分钟并重复 5 次。 练习将随着课程的进展而进展。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颅椎角
大体时间：12次会议之前和之后
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水平线与从耳道和 C7 延伸的线之间形成的角度
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12次会议之前和之后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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凝视角度
大体时间：12次会议之前和之后
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从耳屏延伸到眼角的线之间形成的角度。
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12次会议之前和之后
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肩角
大体时间：12次会议之前和之后
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从 C7 延伸到肩峰的线与水平线之间形成的角度
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12次会议之前和之后
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本体感觉稳定性测试
大体时间：12次会议之前和之后
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利用CROM测试患者的位置感精度
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12次会议之前和之后
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脊柱活动度
大体时间：12次会议之前和之后
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使用卷尺测量手指到地板的测试
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12次会议之前和之后
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胸部扩张
大体时间：12次会议之前和之后
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通过卷尺测量腋窝和剑突胸部扩张
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12次会议之前和之后
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颈肌力量和耐力
大体时间：12次会议之前和之后
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生物反馈稳定器用于测量肌肉能够保持的最大时间以及维持50%最大肌肉收缩的时间。
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12次会议之前和之后
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颈部残疾指数
大体时间：12次会议之前和之后
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测试治疗对患者功能能力影响的量表。
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12次会议之前和之后
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疼痛强度
大体时间：12次会议之前和之后
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向参与者提供视觉模拟量表来选择他们的疼痛量表级别。
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12次会议之前和之后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月6日
初级完成 (实际的)
2021年10月4日
研究完成 (实际的)
2021年10月14日
研究注册日期
首次提交
2021年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月22日
首次发布 (实际的)
2021年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月5日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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