Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние глобального постурального переобучения на наклон головы вперед

5 августа 2024 г. обновлено: Walaa Abu-Taleb, Horus University

Влияние глобального постурального переобучения на функциональные способности, стабильность чувства положения, когнитивные способности и удовлетворенность лечением у пациентов с наклоненной вперед головой

Это исследование направлено на изучение влияния применения двенадцати сеансов Глобальной техники постурального переобучения (GPR) на краниовертебральный угол (CVA), функциональные способности, стабильность чувства положения, когнитивные способности и удовлетворенность лечением.

Обзор исследования

Подробное описание

Выборка из 36 участников с CVA менее 50 градусов будет случайным образом распределена в одну из двух групп, получающих глобальное постуральное переобучение в дополнение к традиционным упражнениям Кендалла, или группу, которая получает только упражнения Кендалла. Сеансы лечения будут продолжены в общей сложности до 12 сеансов с частотой 2-3 сеанса в неделю. Эффект от этих двух методов лечения будет оцениваться по различным параметрам, включая: угол наклона головы вперед с помощью фотограмметрии и приложения Kinovea, функциональные способности с помощью индекса нарушения функции шеи, стабильность чувства положения с помощью прибора CROM (Cervical Range of Motion), когнитивные способности с помощью Stroop и Тесты Монреальской когнитивной оценки (МОСА) и приемлемость методов лечения с помощью шкалы удовлетворенности лечением.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

43

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Damietta, Египет, 34518
        • Horus University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, страдающие наклоном головы вперед (CVA 50-40 градусов)
  • Все испытуемые стабильны с медицинской точки зрения и не страдают никакими другими заболеваниями, которые могли бы повлиять на результаты исследования.
  • Пациенты, желающие и способные участвовать в этой программе лечения.
  • По крайней мере, средний пользователь английского языка.

Критерий исключения:

  • История хлыстовой травмы.
  • Пациенты, перенесшие операции на позвоночнике или фиксацию позвоночника.
  • Пациенты с неврологическим дефицитом в верхних конечностях, такими как гипертонус, гипотония, гипорефлексия, отсутствие рефлексов и нестабильность позвонков.
  • Пациент прошел другую программу физиотерапии за последние три месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Георадар
участники этой группы получают глобальную технику постурального перевоспитания + упражнения Кендалла

Методы лечения включают в себя корректирующие упражнения, как локальные, так и глобальные, для исправления наклона головы вперед.

Первое занятие будет посвящено обучению участников последовательности лечения. Это будет сеанс упражнений Кендалла, как описано ниже. За этим последует выполнение георадарной техники растяжения передней цепи в положении лягушки на спине в течение 20 минут, а затем растягивание задней цепи у стены еще на 20 минут. Это повторяется в течение первых 6 сеансов. Начиная с седьмого сеанса время удержания каждой позиции сокращается до 15 минут и вводится третья позиция (стоя у стены) и выполняется в течение 15 минут. Начиная с восьмого занятия вводится четвертая позиция сидя на полу и выполняется еще 15 минут. общая продолжительность сеанса составит около 90 минут.

В начале каждого сеанса применяются упражнения по расслаблению диафрагмы и глубокому дыханию перед лечением.

упражнения, корректирующие верхний скрещенный синдром:

Последовательность лечения будет такой:

а) Укрепите глубокие сгибатели шейного отдела с помощью вытяжек подбородка. Повторение повторяется 10 раз по 5 подходов.

(б) Растягивание разгибателей шейного отдела. Это удерживается в течение 1 минуты и повторяется 5 раз.

(в) Усиление ретракции плеча. Повторение повторяется 10 раз по 5 подходов.

г) Растяжка грудной мышцы. Это удерживается в течение 1 минуты и повторяется 5 раз.

Упражнения будут прогрессировать по мере развития занятий.

Активный компаратор: Кендалл
Кендалл упражнения

упражнения, корректирующие верхний скрещенный синдром:

Последовательность лечения будет такой:

а) Укрепите глубокие сгибатели шейного отдела с помощью вытяжек подбородка. Повторение повторяется 10 раз по 5 подходов.

(б) Растягивание разгибателей шейного отдела. Это удерживается в течение 1 минуты и повторяется 5 раз.

(в) Усиление ретракции плеча. Повторение повторяется 10 раз по 5 подходов.

г) Растяжка грудной мышцы. Это удерживается в течение 1 минуты и повторяется 5 раз.

Упражнения будут прогрессировать по мере развития занятий.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
краниовертебральный угол
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
угол, образованный между горизонтальной линией и линией, идущей от ушного прохода и C7
до и после 12 сеансов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Угол взгляда
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
угол, образующийся между линией, идущей от козелка уха к уголку глаза.
до и после 12 сеансов
Угол плеча
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
угол, образуемый между линией, идущей от C7 до акромиона, и горизонтальной линией
до и после 12 сеансов
Тест проприоцептивной стабильности
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
Используя CROM, тестируя точность определения местоположения пациентов.
до и после 12 сеансов
Подвижность позвоночника
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
Проверка пальцами пола с помощью рулетки
до и после 12 сеансов
Расширение груди
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
Расширение подмышечной и мечевидной грудной клетки по мерной ленте
до и после 12 сеансов
Сила и выносливость шейных мышц
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
Стабилизатор биологической обратной связи используется для измерения максимального времени, в течение которого мышцы могут удерживаться, а также времени, в течение которого сохраняется сокращение на 50% от максимального мышечного сокращения.
до и после 12 сеансов
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
шкала, которая проверяет влияние лечения на функциональные способности пациентов.
до и после 12 сеансов
Интенсивность боли
Временное ограничение: до и после 12 сеансов
Участникам предоставляется визуальная аналоговая шкала для выбора уровня шкалы боли.
до и после 12 сеансов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Walaa Abu-Taleb, MSc, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Эти данные чувствительны к регистру и считаются конфиденциальными в отношении мнения моих руководителей и запроса участников. Поэтому по их запросу я предпочитаю не делиться данными об отдельных участниках (IPD) с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться