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ファンクショナル トレーニングが運動能力に及ぼす影響

2023年4月19日 更新者：hanaa mohsen、Badr University

両麻痺の子供の運動能力に対する足の位置からの機能的筋力トレーニングの効果

ファンクショナル ストレングス トレーニングは、主に反重力筋肉を扱い、日々の活動で最大限のキャリーオーバーを目指します。 機能的筋力トレーニングは抵抗を使用して行うことができ、重力、体重、抵抗バンド、フリーウェイトなどがあります。 エクササイズは、機能的活動中に動員される筋肉または筋肉群に固有のものです

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年～10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 年齢は7歳から10歳まで。
  2. 痙縮の程度は、修正アッシュワース スケール (MAS) によると、グレード 1 から 2 の筋緊張亢進の範囲でした。
  3. GMFCS-ER のレベル II および III
  4. 口頭での指示を理解し、従うことができた

除外基準:

  • 1-視覚または聴覚の問題。 2-研究前の過去12か月間の下肢の整形外科手術。 3- 下肢の関節と骨の変形を修正しました。 4-研究前の過去6か月のボトックス注射。 5- 筋肉機能に影響を与える特別な薬（抗痙攣薬）を服用している子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究グループ
彼らは、1 時間、週 3 日間、足の位置から段階的な抵抗機能強化トレーニングを受けました。 セラピストは、筋力トレーニングの目的と一致する場合、従来の理学療法を漸進的抵抗機能筋力トレーニングに置き換えます。
他の：機能訓練演習
1 時間、週 3 日実施される、足の位置からの漸進的な抵抗機能強化トレーニング。 セラピストは、筋力トレーニングの目的と一致する場合、従来の理学療法を漸進的抵抗機能筋力トレーニングに置き換えます。
介入なし：対照群
設計された理学療法プログラムを受けた

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総運動機能測定
時間枠：介入の前と 3 か月後、スコアが高いほど改善を表す
GMFM は、CP 児の総運動機能の経時変化を測定するために設計および検証された標準化された観察尺度です。
介入の前と 3 か月後、スコアが高いほど改善を表す

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性筋力測定
時間枠：介入前と介入の 3 か月後、筋肉の増加は改善を表します
等尺性筋力を評価するためのゴールド スタンダードは、ポータブル ダイナモメーターです。 これは、筋肉の動きを検出し、いくつかの集団で客観的、有効、信頼性の高い測定を実行するための、使いやすく高感度のデバイスです。
介入前と介入の 3 か月後、筋肉の増加は改善を表します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Badr University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月20日

一次修了 (実際)

2021年4月30日

研究の完了 (実際)

2021年4月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月20日

最初の投稿 (実際)

2021年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月19日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hana 5

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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