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高齢者における薬物相互作用と股関節骨折のリスク

2021年1月29日 更新者:CRISTINA MARIA ELIZONDO、Hospital Italiano de Buenos Aires
高齢者はさまざまな理由から股関節骨折のリスクが非常に高くなります。 また、病状のために薬を服用していることもよくあります。 股関節骨折のリスクは、一部の薬剤に関連して増加します。 高齢者が 2 種類以上の薬を服用すると、股関節骨折のリスクが高まります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究では、研究者らは薬物摂取プロフィールを説明し、一緒に服用した場合の薬物摂取に関連した高齢者の大腿骨頸部骨折のリスクを特定しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9721

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Buenos Aires
      • Caba、Buenos Aires、アルゼンチン、1199
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

64年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ケース:

  • HMO Plan de Salud Hospital Italiano に少なくとも 6 か月以上所属している患者。
  • 64歳以上。 2014年1月7日から2019年12月31日まで所属。
  • 外傷性股関節骨折。 コントロール:
  • HMO Plan de Salud Hospital Italiano に少なくとも 6 か月以上所属している患者。 ※64歳以上の方。
  • 2014年1月7日から2019年12月31日まで所属。
  • 外傷性股関節骨折がないこと。

説明

包含基準:

* HMO Plan de Salud Hospital Italiano に少なくとも 6 か月以上所属している患者。

64歳以上

* 2014 年 1 月 7 日から 2019 年 12 月 31 日まで所属。

除外基準:

  • 病的股関節骨折
  • 両側待機的人工股関節置換術以前の研究期間

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
股関節骨折を伴う症例
HMO Plan de Salud Hospital Italianoに所属し、2014年から2019年の間に股関節骨折を呈した患者
2つの薬を一緒に服用した場合
股関節骨折のないコントロール
2014年から2019年の間に股関節骨折のないHMOプラン・デ・サルード病院イタリアーノに所属する患者
2つの薬を一緒に服用した場合

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節の骨折
時間枠:1年
非病的股関節骨折
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月16日

一次修了 (実際)

2020年11月25日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月26日

最初の投稿 (実際)

2021年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月29日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3804

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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