Läkemedelsinteraktioner och risk för höftfraktur hos äldre vuxna
29 januari 2021 uppdaterad av: CRISTINA MARIA ELIZONDO, Hospital Italiano de Buenos Aires
Äldre människor löper stor risk för höftfraktur av flera skäl.
De är också ofta på mediciner för medicinska tillstånd.
Höftfrakturrisken ökar i förhållande till vissa mediciner.
När äldre människor tar 2 eller fler mediciner har de en ökad risk för höftfraktur.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie beskriver utredarna läkemedelsintagsprofil och identifierar äldre personers risk för höftfraktur i förhållande till sin medicin när de tas tillsammans.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
9721
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentina, 1199
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
64 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
fall:
- Anslutna patienter till HMO Plan de Salud Hospital Italiano minst 6 månader anslutna.
- äldre än 64 år. ansluten mellan 2014-07-01 till 2019-12-31.
- traumatisk höftfraktur. kontroller:
- Anslutna patienter till HMO Plan de Salud Hospital Italiano minst 6 månader anslutna. * äldre än 64 år.
- ansluten mellan 2014-07-01 till 2019-12-31.
- utan traumatisk höftfraktur.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
* Anslutna patienter till HMO Plan de Salud Hospital Italiano minst 6 månader anslutna.
äldre än 64 år
* ansluten mellan 01/07/2014 till 31/12/2019.
Exklusions kriterier:
- Patologisk höftfraktur
- bilateral elektiv höftprotes tidigare studieperiod
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fall med höftfraktur
Patienter anslutna till en HMO Plan de Salud Hospital Italiano som visade höftfraktur mellan 2014 och 2019
|
när två droger tas tillsammans
|
|
kontroller utan höftfraktur
Patienter anslutna till ett HMO Plan de Salud Hospital Italiano utan höftfraktur mellan 2014 och 2019
|
när två droger tas tillsammans
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
höftfraktur
Tidsram: 1 år
|
icke-patologisk höftfraktur
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 augusti 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
25 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2021
Första postat (Faktisk)
1 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3804
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .