Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interakcje leków i ryzyko złamania biodra u osób starszych

29 stycznia 2021 zaktualizowane przez: CRISTINA MARIA ELIZONDO, Hospital Italiano de Buenos Aires
Starsi ludzie są bardzo narażeni na złamanie szyjki kości udowej z wielu powodów. Również często są na lekach na schorzenia. Ryzyko złamania szyjki kości udowej wzrasta w związku z niektórymi lekami. Kiedy osoby starsze przyjmują 2 lub więcej leków, zwiększają ryzyko złamania szyjki kości udowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu badacze opisują profil przyjmowanych leków i identyfikują ryzyko złamania szyjki kości udowej u osób starszych w odniesieniu do przyjmowanych razem leków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

9721

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Buenos Aires
      • Caba, Buenos Aires, Argentyna, 1199
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

64 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

sprawy:

  • Pacjenci zrzeszeni w HMO Plan de Salud Hospital Italiano od co najmniej 6 miesięcy.
  • powyżej 64 roku życia. afiliowana od 01.07.2014 do 31.12.2019.
  • urazowe złamanie biodra. sterownica:
  • Pacjenci zrzeszeni w HMO Plan de Salud Hospital Italiano od co najmniej 6 miesięcy. * powyżej 64 roku życia.
  • afiliowana od 01.07.2014 do 31.12.2019.
  • bez urazowego złamania biodra.

Opis

Kryteria przyjęcia:

* Pacjenci stowarzyszeni z HMO Plan de Salud Hospital Italiano przez co najmniej 6 miesięcy.

powyżej 64 roku życia

* stowarzyszone od 01.07.2014 do 31.12.2019.

Kryteria wyłączenia:

  • Patologiczne złamanie szyjki kości udowej
  • obustronna planowa wymiana stawu biodrowego w poprzednim okresie studiów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przypadki ze złamaniem biodra
Pacjenci zrzeszeni w szpitalu HMO Plan de Salud Hospital Italiano, u których wystąpiło złamanie szyjki kości udowej w latach 2014-2019
gdy dwa leki są przyjmowane razem
kontrole bez złamania biodra
Pacjenci zrzeszeni w HMO Plan de Salud Hospital Italiano bez złamania szyjki kości udowej w latach 2014-2019
gdy dwa leki są przyjmowane razem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
złamanie biodra
Ramy czasowe: 1 rok
niepatologiczne złamanie szyjki kości udowej
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3804

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamania stawu biodrowego

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na interakcje pomiędzy lekami

Subskrybuj