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Interazioni farmacologiche e rischio di frattura dell'anca negli anziani

29 gennaio 2021 aggiornato da: CRISTINA MARIA ELIZONDO, Hospital Italiano de Buenos Aires
Le persone anziane corrono un grande rischio di frattura dell'anca per molteplici ragioni. Inoltre spesso assumono farmaci per condizioni mediche. Il rischio di frattura dell'anca aumenta in relazione ad alcuni farmaci. Quando le persone anziane assumono 2 o più farmaci, aumentano il rischio di frattura dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio i ricercatori descrivono il profilo di assunzione di farmaci e identificano il rischio di frattura dell'anca nelle persone anziane in relazione ai loro farmaci quando vengono presi insieme.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9721

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Argentina
    • Buenos Aires
      • Caba, Buenos Aires, Argentina, 1199
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

64 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

casi:

  • Pazienti affiliati all'HMO Plan de Salud Hospital Italiano affiliati da almeno 6 mesi.
  • di età superiore a 64 anni. affiliato dal 01/07/2014 al 31/12/2019.
  • frattura traumatica dell'anca. controlli:
  • Pazienti affiliati all'HMO Plan de Salud Hospital Italiano affiliati da almeno 6 mesi. * di età superiore a 64 anni.
  • affiliato dal 01/07/2014 al 31/12/2019.
  • senza frattura traumatica dell'anca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

* Pazienti affiliati all'HMO Plan de Salud Hospital Italiano da almeno 6 mesi affiliati.

di età superiore a 64 anni

* affiliati dal 01/07/2014 al 31/12/2019.

Criteri di esclusione:

  • Frattura patologica dell'anca
  • sostituzione elettiva bilaterale dell'anca precedente periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Casi con frattura dell'anca
Pazienti affiliati a un HMO Plan de Salud Hospital Italiano che hanno presentato frattura dell'anca tra il 2014 e il 2019
Droga: interazione farmacologica
quando due droghe vengono assunte insieme
controlli senza frattura dell'anca
Pazienti affiliati a un HMO Plan de Salud Hospital Italiano senza frattura dell'anca tra il 2014 e il 2019
Droga: interazione farmacologica
quando due droghe vengono assunte insieme

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frattura dell'anca
Lasso di tempo: 1 anno
frattura dell'anca non patologica
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3804

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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