Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Drogové interakce a riziko zlomeniny kyčle u starších dospělých

29. ledna 2021 aktualizováno: CRISTINA MARIA ELIZONDO, Hospital Italiano de Buenos Aires
Starší lidé jsou ve velkém riziku zlomeniny kyčle z mnoha důvodů. Také často užívají léky na zdravotní potíže. Riziko zlomeniny kyčle se zvyšuje ve vztahu k některým lékům. Když starší lidé užívají 2 nebo více léků, mají zvýšené riziko zlomeniny kyčle.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V této studii výzkumníci popisují profil příjmu léků a identifikují starší lidi riziko zlomeniny kyčle ve vztahu k jejich medikaci, když je užívají společně.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

9721

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Argentina
    • Buenos Aires
      • Caba, Buenos Aires, Argentina, 1199
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

64 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

případy:

  • Přidružení pacienti k HMO Plan de Salud Hospital Italiano alespoň 6 měsíců přidruženi.
  • starší 64 let. přidruženo od 01.07.2014 do 31.12.2019.
  • traumatická zlomenina kyčle. řízení:
  • Přidružení pacienti k HMO Plan de Salud Hospital Italiano alespoň 6 měsíců přidruženi. * starší 64 let.
  • přidruženo od 01.07.2014 do 31.12.2019.
  • bez traumatické zlomeniny kyčle.

Popis

Kritéria pro zařazení:

* Přidružení pacienti k HMO Plan de Salud Hospital Italiano alespoň 6 měsíců přidruženi.

starší 64 let

* přidruženo od 01.07.2014 do 31.12.2019.

Kritéria vyloučení:

  • Patologická zlomenina kyčle
  • bilaterální elektivní náhrada kyčelního kloubu předchozí studijní období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Případy zlomeniny kyčle
Pacienti přidružení k HMO Plan de Salud Hospital Italiano, kteří měli zlomeninu kyčle v letech 2014 až 2019
Lék: léková interakce
když se berou dvě drogy dohromady
kontroly bez zlomeniny kyčle
Pacienti přidružení k HMO Plan de Salud Hospital Italiano bez zlomeniny kyčle v letech 2014 až 2019
Lék: léková interakce
když se berou dvě drogy dohromady

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zlomenina kyčle
Časové okno: 1 rok
nepatologická zlomenina kyčle
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

25. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3804

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zlomeniny kyčle

Klinické studie na léková interakce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit