Gyógyszerkölcsönhatások és csípőtáji törések kockázata idősebb felnőtteknél
2021. január 29. frissítette: CRISTINA MARIA ELIZONDO, Hospital Italiano de Buenos Aires
Az időseknél több okból is nagy a csípőtörés kockázata.
Ezenkívül gyakran szednek gyógyszereket egészségügyi állapotok miatt.
A csípőtáji törés kockázata egyes gyógyszerekhez képest nő.
Ha az idős emberek 2 vagy több gyógyszert szednek, megnő a csípőtáji törés kockázata.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ebben a tanulmányban a kutatók leírják a gyógyszerbeviteli profilt, és azonosítják az idősek csípőtáji törésének kockázatát a gyógyszeres kezelésükkel összefüggésben, amikor együtt szedik őket.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
9721
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentína, 1199
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
64 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
esetek:
- Kapcsolt betegek a HMO Plan de Salud Hospital Italiano legalább 6 hónapja kapcsolt.
- 64 évesnél idősebb. között csatlakozott 2014.07.01. és 2019.12.31.
- traumás csípőtörés. vezérlők:
- Kapcsolt betegek a HMO Plan de Salud Hospital Italiano legalább 6 hónapja kapcsolt. * 64 évesnél idősebb.
- között csatlakozott 2014.07.01. és 2019.12.31.
- traumás csípőtörés nélkül.
Leírás
Bevételi kritériumok:
* A HMO Plan de Salud Hospital Italiano-hoz kapcsolt betegek legalább 6 hónapja.
64 évesnél idősebb
* 2014.07.01. és 2019.12.31. között kapcsolódott.
Kizárási kritériumok:
- Patológiás csípőtörés
- kétoldali elektív csípőprotézis előző vizsgálati időszaka
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Csípőtöréses esetek
A HMO Plan de Salud Hospital Italiano kórházához kötődő betegek, akik 2014 és 2019 között csípőtörést szenvedtek
|
amikor két gyógyszert együtt szednek
|
|
kontrollok csípőtörés nélkül
Csípőtörés nélkül 2014 és 2019 között a HMO Plan de Salud Hospital Italiano kórházhoz kapcsolt betegek
|
amikor két gyógyszert együtt szednek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
csípőtörés
Időkeret: 1 év
|
nem patológiás csípőtörés
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. augusztus 16.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. november 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. január 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 26.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. február 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. január 29.
Utolsó ellenőrzés
2021. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 3804
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .