Lääkkeiden yhteisvaikutukset ja lonkkamurtumariski vanhemmilla aikuisilla
perjantai 29. tammikuuta 2021 päivittänyt: CRISTINA MARIA ELIZONDO, Hospital Italiano de Buenos Aires
Vanhemmilla ihmisillä on suuri riski saada lonkkamurtuma useista syistä.
Lisäksi he käyttävät usein lääkkeitä sairauksiin.
Lonkkamurtuman riski kasvaa suhteessa joihinkin lääkkeisiin.
Kun iäkkäät ihmiset ottavat vähintään 2 lääkettä, heillä on lonkkamurtuman riski.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkijat kuvaavat lääkkeiden saantiprofiilia ja tunnistavat iäkkäiden ihmisten lonkkamurtuman riskin suhteessa heidän lääkkeisiinsä, kun niitä käytetään yhdessä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9721
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Buenos Aires
-
Caba, Buenos Aires, Argentiina, 1199
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
64 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tapaukset:
- Jäsenpotilaat HMO Plan de Salud Hospital Italiano -sairaalaan vähintään 6 kuukautta sidoksissa.
- yli 64 vuotta vanha. sidoksissa 1.7.2014 ja 31.12.2019 välisenä aikana.
- traumaattinen lonkkamurtuma. säätimet:
- Jäsenpotilaat HMO Plan de Salud Hospital Italiano -sairaalaan vähintään 6 kuukautta sidoksissa. * yli 64-vuotias.
- sidoksissa 1.7.2014 ja 31.12.2019 välisenä aikana.
- ilman traumaattista lonkkamurtumaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
* HMO Plan de Salud Hospital Italianon sidoksissa olevat potilaat vähintään 6 kuukautta sidoksissa.
yli 64 vuotta vanha
* sidoksissa 01/07/2014 ja 31/12/2019 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Patologinen lonkkamurtuma
- bilateraalinen elektiivinen lonkkaproteesi edellisellä tutkimuskaudella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tapaukset, joissa on lonkkamurtuma
HMO Plan de Salud Hospital Italiano -sairaalaan sidoksissa olevat potilaat, joilla oli lonkkamurtuma vuosina 2014–2019
|
kun kaksi lääkettä otetaan yhdessä
|
|
säätimet ilman lonkkamurtumaa
Potilaat, jotka kuuluivat HMO Plan de Salud Hospital Italiano -sairaalaan ilman lonkkamurtumaa vuosina 2014–2019
|
kun kaksi lääkettä otetaan yhdessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lonkkamurtuma
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
ei-patologinen lonkkamurtuma
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3804
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .