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肥満女性のタンパク質摂取量と FTO rs1558902 遺伝子多型の好み

2021年2月25日 更新者:Etika Ratna Noer、Universitas Diponegoro

インドネシア ディポネゴロ大学 医学部 栄養科学科

個別化された遺伝子ベースの栄養という概念は、遺伝情報と、肥満の管理に不可欠な特定の食事摂取量を組み合わせたものです。 成人女性が経験する肥満は、一般的に不適切な食事と座りっぱなしのライフスタイルによって引き起こされます。 脂肪量と肥満関連遺伝子 (FTO) のバリエーションは、肥満への感受性と関連付けられてきましたが、食事によって関係が変わるようです。 脂肪塊および肥満関連遺伝子 (FTO) の一塩基多型 (SNP) は、人間の肥満の強力な予測因子です。 高タンパク食は、標準的なタンパク質食よりも適切であり、除脂肪組織量の損失を防ぐため、減量計画として頻繁に推奨されます. それにもかかわらず、タンパク質の大量摂取は代謝機能に悪影響を与える可能性があります. 複数の研究により、さまざまな集団における肥満に関連する FTO 多型が調査されています。 しかし、肥満に対する FTO の一般的なバリアントの寄与は、アジア人では議論の余地があり、rs1558902 が統計的に BMI と関連していることを示した研究もあれば、FTO 遺伝子が統計的に肥満と関連していないと報告された結果もあります。 アジア人集団の多様性を考慮して、研究者らは、選択されたインドネシアの肥満女性において、好みのタンパク質摂取と FTO rs1558902 遺伝子多型との関係が存在するかどうかという仮説を立てました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

サンプルサイズは、肥満の参加者間の遺​​伝子 FTO rs1558902 対立遺伝子 A の変動の割合の差に基づいて計算されました。以前の研究では、マレーシアの人口で約 6% であると推定されていました。 80% の検出力と 5% の有意水準を使用して、研究者は 100 人の肥満参加者を必要としました。

SECAボディアナライザー(SECA 201)で評価したBMIと体脂肪。 血液サンプルは、DNA 分離と生化学分析のために Prodia Laboratory によって最低 12 時間の絶食後に採取されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central Java
      • Semarang、Central Java、インドネシア、50275
        • Etika Ratna Noer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な女性の肥満と閉経前

説明

包含基準:

  • 体格指数 > 25 kg/m2
  • 胴囲 > 80cm

除外基準:

  • 慢性疾患
  • 妊娠している
  • ダイエットサプリ、薬を飲む

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
fto 遺伝子 rs 1558902
時間枠:1日目
スピンカラム法を用いて300mlのバフィーコートからゲノムDNAを抽出した。 rs 1558902 は、TaqMan プローブ C__30090620_10 を使用してジェノタイピングされました
1日目
インターロイキン-6
時間枠:1日目
血漿IL-6は、酵素結合免疫吸着法(EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)によって決定されました
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Etika Noer, PhD、Diponegoro University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2020年10月1日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月1日

最初の投稿 (実際)

2021年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月25日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FTO

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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