Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preferanse for proteininntak og FTO rs1558902 Genpolymorfisme blant overvektige kvinner

25. februar 2021 oppdatert av: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro

Institutt for ernæringsvitenskap, medisinsk fakultet, Universitas Diponegoro Semarang, Indonesia

Konseptet personalisert genbasert ernæring kombinerer genetisk informasjon med spesifikt kosttilskudd som er avgjørende for å håndtere fedme. Fedme som oppleves av voksne kvinner er vanligvis forårsaket av upassende kosthold og stillesittende livsstil. Variasjoner i fettmassen og det fedme-relaterte genet (FTO) har vært knyttet til mottakelighet for fedme, men kostholdet ser ut til å endre forholdet. En enkelt nukleotidpolymorfisme (SNP) i det fettmasse- og fedmeassosierte genet (FTO) er en potent prediktor for menneskelig fedme. Høyere proteindietter var mer passende enn standard proteindietter, og ble ofte anbefalt som en vekttapsplan da den forhindrer tap av mager vevsmasse. Likevel kan høyt inntak av proteiner påvirke metabolske funksjoner negativt. Multistudier har utforsket assosierte FTO-polymorfismer med fedme i forskjellige populasjoner. Bidraget til de vanlige FTO-variantene til fedme er imidlertid kontroversielt hos asiatiske mennesker, noen studier viste at rs1558902 var statistisk assosiert med BMI, men andre resultater rapporterte at FTO-genet ikke er statistisk assosiert med fedme. Gitt mangfoldet av asiatiske populasjoner, genererte etterforskerne en hypotese om relasjoner mellom preferanseproteininntak og FTO rs1558902 genpolymorfisme eksisterer hos utvalgte indonesiske fedmekvinner

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Prøvestørrelsen ble beregnet basert på forskjellen i andelen variasjon av genet FTO rs1558902 allel A mellom overvektige deltakere, som tidligere studie estimerte til å være omtrent 6 % for populasjoner fra Malaysia. Ved å bruke en kraft på 80 % og et signifikansnivå på 5 %, krevde etterforskerne 100 overvektige deltakere.

BMI og kroppsfett som ble vurdert av SECA kroppsanalysator (SECA 201). Blodprøver ble tatt etter en minimumsfaste på 12 timer av Prodia Laboratory for DNA-isolering og biokjemisk analyse

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

130

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesia, 50275
        • Etika Ratna Noer

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sunn kvinne overvektig og pre-menopause

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks > 25 kg/m2
  • midjeomkrets > 80 cm

Ekskluderingskriterier:

  • kronisk sykdom
  • ha graviditet
  • konsumere kosttilskudd, narkotika

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fto gener 1558902
Tidsramme: dag 1
Genomisk DNA ble ekstrahert fra 300 ml buffy coat ved bruk av spinnkolonnmetoden. rs 1558902 ble genotypet ved bruk av TaqMan-prober C__30090620_10
dag 1
interleukin-6
Tidsramme: dag 1
plasma IL-6 ble bestemt ved hjelp av enzymkoblet immunosorbentmetode (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Etika Noer, PhD, Diponegoro University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FTO

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fedme Voksen Debut

Kliniske studier på fto gentesting

3
Abonnere