- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04740528
Präferenz der Proteinaufnahme und FTO rs1558902 Genpolymorphismus bei fettleibigen Frauen
Institut für Ernährungswissenschaften, Medizinische Fakultät, Universitas Diponegoro Semarang, Indonesien
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Stichprobengröße wurde basierend auf dem Unterschied im Variationsanteil des Gens FTO rs1558902 Allel A zwischen fettleibigen Teilnehmern berechnet, der in früheren Studien auf etwa 6 % für Populationen aus Malaysia geschätzt wurde. Bei einer Power von 80 % und einem Signifikanzniveau von 5 % benötigten die Forscher 100 fettleibige Teilnehmer.
BMI und Körperfett, die mit dem SECA Body Analyzer (SECA 201) bewertet wurden. Blutproben wurden nach mindestens 12-stündigem Fasten durch das Prodia-Labor zur DNA-Isolierung und biochemischen Analyse entnommen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Central Java
-
Semarang, Central Java, Indonesien, 50275
- Etika Ratna Noer
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index > 25 kg/m2
- Taillenumfang > 80 cm
Ausschlusskriterien:
- chronische Erkrankung
- Schwangerschaft haben
- Nahrungsergänzungsmittel, Medikamente konsumieren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
fto gene rs 1558902
Zeitfenster: Tag 1
|
Genomische DNA wurde aus 300 ml Buffy-Coat unter Anwendung der Spin-Column-Methode extrahiert.
rs 1558902 wurden unter Verwendung der TaqMan-Sonden C__30090620_10 genotypisiert
|
Tag 1
|
Interleukin-6
Zeitfenster: Tag 1
|
Plasma-IL-6 wurde durch Enzyme-Linked Immunosorbent-Methode bestimmt (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Etika Noer, PhD, Diponegoro University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FTO
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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