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Präferenz der Proteinaufnahme und FTO rs1558902 Genpolymorphismus bei fettleibigen Frauen

25. Februar 2021 aktualisiert von: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro

Institut für Ernährungswissenschaften, Medizinische Fakultät, Universitas Diponegoro Semarang, Indonesien

Das Konzept der personalisierten genbasierten Ernährung kombiniert genetische Informationen mit einer spezifischen Nahrungsaufnahme, die für die Behandlung von Fettleibigkeit von entscheidender Bedeutung ist. Fettleibigkeit bei erwachsenen Frauen wird im Allgemeinen durch falsche Ernährung und sitzende Lebensweise verursacht. Variationen in der Fettmasse und im Adipositas-assoziierten Gen (FTO) wurden mit der Anfälligkeit für Fettleibigkeit in Verbindung gebracht, aber die Ernährung scheint die Beziehung zu verändern. Ein Single Nucleotide Polymorphism (SNP) in der Fettmasse und im Adipositas-assoziierten Gen (FTO) ist ein starker Prädiktor für menschliche Fettleibigkeit. Diäten mit höherem Proteingehalt waren angemessener als herkömmliche Proteindiäten und wurden häufig als Plan zur Gewichtsabnahme empfohlen, da sie den Verlust von magerer Gewebemasse verhindern. Dennoch kann eine hohe Aufnahme von Proteinen die Stoffwechselfunktionen beeinträchtigen. Mehrere Studien haben assoziierte FTO-Polymorphismen mit Adipositas in verschiedenen Bevölkerungsgruppen untersucht. Der Beitrag der gemeinsamen FTO-Varianten zur Fettleibigkeit ist jedoch bei Asiaten umstritten. Einige Studien zeigten, dass rs1558902 statistisch mit dem BMI assoziiert war, andere Ergebnisse berichteten jedoch, dass das FTO-Gen statistisch nicht mit Fettleibigkeit assoziiert ist. Angesichts der Vielfalt der asiatischen Bevölkerung stellten die Forscher eine Hypothese auf, ob bei ausgewählten indonesischen Frauen mit Adipositas Beziehungen zwischen der Aufnahme von Präferenzproteinen und dem Polymorphismus des FTO-rs1558902-Gens bestehen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Stichprobengröße wurde basierend auf dem Unterschied im Variationsanteil des Gens FTO rs1558902 Allel A zwischen fettleibigen Teilnehmern berechnet, der in früheren Studien auf etwa 6 % für Populationen aus Malaysia geschätzt wurde. Bei einer Power von 80 % und einem Signifikanzniveau von 5 % benötigten die Forscher 100 fettleibige Teilnehmer.

BMI und Körperfett, die mit dem SECA Body Analyzer (SECA 201) bewertet wurden. Blutproben wurden nach mindestens 12-stündigem Fasten durch das Prodia-Labor zur DNA-Isolierung und biochemischen Analyse entnommen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesien, 50275
        • Etika Ratna Noer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

gesunde Frau fettleibig und vor der Menopause

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index > 25 kg/m2
  • Taillenumfang > 80 cm

Ausschlusskriterien:

  • chronische Erkrankung
  • Schwangerschaft haben
  • Nahrungsergänzungsmittel, Medikamente konsumieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
fto gene rs 1558902
Zeitfenster: Tag 1
Genomische DNA wurde aus 300 ml Buffy-Coat unter Anwendung der Spin-Column-Methode extrahiert. rs 1558902 wurden unter Verwendung der TaqMan-Sonden C__30090620_10 genotypisiert
Tag 1
Interleukin-6
Zeitfenster: Tag 1
Plasma-IL-6 wurde durch Enzyme-Linked Immunosorbent-Methode bestimmt (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Etika Noer, PhD, Diponegoro University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FTO

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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