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- 임상시험 NCT04740528
단백질 섭취 선호도와 FTO rs1558902 비만 여성의 유전자 다형성
2021년 2월 25일 업데이트: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro
인도네시아 Diponegoro Semarang 대학교 의학부 영양학과
개인 맞춤형 유전자 기반 영양 개념은 유전 정보를 비만 관리에 중요한 특정 식이 섭취와 결합합니다.
성인 여성이 경험하는 비만은 일반적으로 부적절한 식습관과 좌식 생활 방식으로 인해 발생합니다.
체지방량과 비만 관련 유전자(FTO)의 변화는 비만에 대한 민감성과 관련이 있지만 식이요법은 관계를 변화시키는 것으로 보입니다.
체지방 및 비만 관련 유전자(FTO)의 단일 염기 다형성(SNP)은 인간 비만의 강력한 예측인자입니다.
고단백 식단은 표준 단백질 식단보다 더 적절했으며, 제지방 조직량의 손실을 방지하기 때문에 체중 감량 계획으로 자주 권장됩니다.
그럼에도 불구하고 단백질을 많이 섭취하면 대사 기능에 악영향을 미칠 수 있습니다.
다중 연구는 다른 인구에서 비만과 관련된 FTO 다형성을 탐구했습니다.
그러나 비만에 대한 FTO 공통 변이의 기여는 아시아인에서 논란의 여지가 있습니다. 일부 연구에서는 rs1558902가 통계적으로 BMI와 관련이 있음을 보여 주었지만 다른 결과에서는 FTO 유전자가 통계적으로 비만과 관련이 없다고 보고했습니다.
아시아 인구의 다양성을 감안할 때 연구자들은 선택한 인도네시아 비만 여성에서 선호하는 단백질 섭취와 FTO rs1558902 유전자 다형성 사이의 관계가 존재하는지 여부에 대한 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상세 설명
샘플 크기는 비만 참가자 사이의 유전자 FTO rs1558902 대립인자 A의 변이 비율의 차이를 기반으로 계산되었으며, 이전 연구에서는 말레이시아 인구의 약 6%로 추정되었습니다. 조사자들은 80%의 검정력과 5%의 유의 수준을 사용하여 100명의 비만 참가자를 요구했습니다.
SECA 신체 분석기(SECA 201)로 평가한 BMI 및 체지방. DNA 분리 및 생화학 분석을 위해 Prodia Laboratory에서 최소 12시간 금식 후 혈액 샘플을 수집했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
130
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Central Java
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Semarang, Central Java, 인도네시아, 50275
- Etika Ratna Noer
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 여성 비만 및 폐경 전
설명
포함 기준:
- 체질량 지수 > 25kg/m2
- 허리둘레 > 80cm
제외 기준:
- 만성 질환
- 임신하다
- 다이어트 보조제, 약물 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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fto 유전자 rs 1558902
기간: 1일차
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스핀 컬럼법을 이용하여 버피 코트 300 ml로부터 게놈 DNA를 추출하였다.
rs 1558902는 TaqMan 프로브 C__30090620_10을 사용하여 유전자형을 분석했습니다.
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1일차
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인터루킨-6
기간: 1일차
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혈장 IL-6은 효소 결합 면역흡착법(EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)으로 측정했습니다.
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1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Etika Noer, PhD, Diponegoro University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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