Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Preference příjmu bílkovin a FTO rs1558902 Genový polymorfismus u obézních žen

25. února 2021 aktualizováno: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro

Ústav vědy o výživě, Lékařská fakulta, Universitas Diponegoro Semarang, Indonésie

Koncept personalizované výživy na základě genů kombinuje genetickou informaci se specifickým příjmem potravy, který je zásadní pro zvládání obezity. Obezita dospělých žen je obecně způsobena nevhodnou stravou a sedavým způsobem života. Variace v tukové hmotě a genu souvisejícím s obezitou (FTO) jsou spojeny s náchylností k obezitě, ale zdá se, že strava tento vztah mění. Jednonukleotidový polymorfismus (SNP) v tukové hmotě a genu spojeném s obezitou (FTO) je silným prediktorem lidské obezity. Diety s vyšším obsahem bílkovin byly vhodnější než standardní bílkovinové diety a často se doporučovaly jako plán na hubnutí, protože brání ztrátě hmoty netukové tkáně. Nicméně vysoký příjem bílkovin může nepříznivě ovlivnit metabolické funkce. Mnoho studií prozkoumalo související polymorfismy FTO s obezitou v různých populacích. Nicméně příspěvek běžných variant FTO k obezitě je u Asiatů kontroverzní, některé studie ukázaly, že rs1558902 byl statisticky spojen s BMI, ale jiné výsledky uvádějí, že gen FTO není statisticky spojen s obezitou. Vzhledem k rozmanitosti asijských populací vědci vytvořili hypotézu, zda u vybraných indonéských obézních žen existuje vztah mezi preferenčním příjmem bílkovin a polymorfismem genu FTO rs1558902.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Velikost vzorku byla vypočtena na základě rozdílu v podílu variace genu FTO rs1558902 alely A mezi obézními účastníky, což předchozí studie odhadovala na přibližně 6 % pro populace z Malajsie. Při použití síly 80 % a hladiny významnosti 5 % vyšetřovatelé požadovali 100 obézních účastníků.

BMI a tělesný tuk, které byly hodnoceny tělesným analyzátorem SECA (SECA 201). Vzorky krve byly odebrány po 12hodinovém minimálním hladovění laboratoří Prodia pro izolaci DNA a biochemickou analýzu

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

130

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indonésie
    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonésie, 50275
        • Etika Ratna Noer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

zdravá žena obézní a před menopauzou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti > 25 kg/m2
  • obvod pasu > 80 cm

Kritéria vyloučení:

  • chronické onemocnění
  • mít těhotenství
  • konzumovat doplňky stravy, léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
fto gene rs 1558902
Časové okno: den 1
Genomová DNA byla extrahována z 300 ml buffy coat pomocí metody spin colomn. rs 1558902 byly genotypovány pomocí sond TaqMan C__30090620_10
den 1
interleukin-6
Časové okno: den 1
plazmatický IL-6 byl stanoven enzymaticky vázanou imunosorbentní metodou (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitas Diponegoro

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Etika Noer, PhD, Diponegoro University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • FTO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nástup obezity u dospělých

Klinické studie na fto testování genů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit