Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorkeur van eiwitinname en FTO rs1558902 genpolymorfisme bij vrouwen met obesitas

25 februari 2021 bijgewerkt door: Etika Ratna Noer, Universitas Diponegoro

Afdeling Voedingswetenschappen, Medische Faculteit, Universitas Diponegoro Semarang, Indonesië

Het concept gepersonaliseerde op genen gebaseerde voeding combineert genetische informatie met specifieke inname via de voeding die cruciaal is bij het beheersen van obesitas. Obesitas bij volwassen vrouwen wordt over het algemeen veroorzaakt door ongepaste voeding en sedentaire levensstijl. Variaties in de vetmassa en het aan obesitas gerelateerde gen (FTO) zijn in verband gebracht met vatbaarheid voor obesitas, maar voeding lijkt de relatie te veranderen. Een single nucleotide polymorphism (SNP) in de vetmassa en het met obesitas geassocieerde gen (FTO) is een krachtige voorspeller van menselijke obesitas. Diëten met een hoger eiwitgehalte waren geschikter dan standaard eiwitdiëten en worden vaak aanbevolen als plan voor gewichtsverlies, omdat het het verlies van magere weefselmassa voorkomt. Desalniettemin kan een hoge inname van eiwitten de metabole functies negatief beïnvloeden. Meerdere onderzoeken hebben geassocieerde FTO-polymorfismen met obesitas in verschillende populaties onderzocht. De bijdrage van de gemeenschappelijke FTO-varianten aan obesitas is echter controversieel bij Aziatische mensen, sommige onderzoeken toonden aan dat rs1558902 statistisch geassocieerd was met BMI, maar andere resultaten meldden dat het FTO-gen niet statistisch geassocieerd is met obesitas. Gezien de diversiteit van Aziatische populaties, ontwikkelden de onderzoekers een hypothese of er relaties bestaan ​​tussen de voorkeur voor eiwitinname en FTO rs1558902-genpolymorfisme bij geselecteerde Indonesische zwaarlijvige vrouwen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De steekproefomvang werd berekend op basis van het verschil in de proportie variatie van het gen FTO rs1558902 allel A tussen zwaarlijvige deelnemers, waarvan de eerdere studie schatte dat het ongeveer 6% was voor populaties uit Maleisië. Met een vermogen van 80% en een significantieniveau van 5% hadden de onderzoekers 100 zwaarlijvige deelnemers nodig.

BMI en lichaamsvet die werden beoordeeld door SECA body analyzer (SECA 201). Bloedmonsters werden verzameld na minimaal 12 uur vasten door Prodia Laboratory voor DNA-isolatie en biochemische analyse

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesië, 50275
        • Etika Ratna Noer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrouw zwaarlijvig en pre menopauze

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Body Mass Index > 25 kg/m2
  • tailleomtrek > 80 cm

Uitsluitingscriteria:

  • chronische ziekte
  • zwangerschap hebben
  • consumeer voedingssupplementen, medicijnen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fto gene rs 1558902
Tijdsspanne: dag 1
Genomisch DNA werd geëxtraheerd uit 300 ml buffy coat met behulp van de spinkolommethode. rs 1558902 werden gegenotypeerd met behulp van TaqMan-sondes C__30090620_10
dag 1
interleukine-6
Tijdsspanne: dag 1
IL-6 in plasma werd bepaald door middel van een enzymgekoppelde immunosorbentmethode (EliKine™ Human IL-6 ELISA Kit)
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Etika Noer, PhD, Diponegoro University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FTO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren